Question
Download Solution PDFकोशिकाद्रव्य-विभाजन के दौरान, एक लघु GTPase, RhoA मध्यक्षेत्र तर्कु के ऊपर मध्यवर्ती झिल्ली पर अवस्थित होते हैं RhoA की स्थानीकरण/क्रियाशीलता शक्यत: इनसे नियामित होते है:
A. RhoGEF Ect2
B. अरोरा B काइनेज
C. PLK1 काइनेज
D. MKLP1 काइनेज
E. ATM तथा ATR
सटीक मेल से युक्त विकल्प का चुनाव करें
Answer (Detailed Solution Below)
Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
- माइटोटिक क्लीवेज फ़रो के निर्माण के लिए माइक्रोट्यूब्यूल्स और RhoA गतिविधि दोनों आवश्यक हैं।
- GEF-H1 नामक सूक्ष्मनलिका-विनियमित विनिमय कारक RhoA सक्रियण को सूक्ष्मनलिका गतिशीलता से जोड़ता है ।
व्याख्या:
- जीव में, MKLP1 एक अद्वितीय अंतःक्रिया के माध्यम से MgcRacGAP के साथ एक विषम टेट्रामेरिक कॉम्प्लेक्स बनाता है।
- इन विट्रो में, व्यक्तिगत भाग के बजाय यह जटिल भाग एंटीपैरलल माइक्रोट्यूब्यूल बंडलिंग को प्रोत्साहित करता है ।
- मध्य क्षेत्र विकास के समय को विनियमित करने के लिए ऑरोरा बी काइनेज द्वारा एमकेएलपी1 के फॉस्फोरिलीकरण का सुझाव दिया गया है।
- इन निष्कर्षों से यह पता चलता है कि एमकेएलपी1 मध्य क्षेत्र के विकास में एक महत्वपूर्ण घटक है।
- एनाफेज के दौरान, MKLP1 और MgcRacGAP युक्त सेंट्रलस्पिंडलिन कॉम्प्लेक्स केंद्रीय स्पिंडल में स्थानांतरित हो जाता है।
- केंद्रीय स्पिंडल के ECT2 में RhoGEF, ECT2 के लिए एक डॉकिंग साइट है , जो PLK 1 के MgcRacGAP के फॉस्फोरिलीकरण के कारण संभव है।
- भूमध्यरेखीय कॉर्टेक्स पर, ECT2 RhoA को उत्तेजित करता है, जो फिर फॉर्मिन्स और Rho किनेस के माध्यम से एक डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग कैस्केड को शुरू करता है, जो एक्टोमायोसिन रिंग के गठन की ओर जाता है, रिंग को संपीड़ित किया जाता है, और दो संतति कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
- इस प्रकार उपरोक्त व्याख्या से यह स्पष्ट है कि कथन A,B,C और D के घटक RhoA की गतिविधि को नियंत्रित करने में सक्षम हैं ।
Last updated on Jun 23, 2025
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