Molecular Biology MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Molecular Biology - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर विकल्प 3 है।

Key Points

• मानव इंसुलिन पुनर्योगज डीएनए तकनीक का उपयोग करके उत्पादित होने वाला पहला हार्मोन था। इसलिए, विकल्प 3 सही है।
• इसे 1980 के दशक की शुरुआत में जेनेन्टेक और एली लिली द्वारा विकसित किया गया था, जिसने जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा में एक बड़ी सफलता का प्रतीक है।
• इस सिंथेटिक इंसुलिन को "ह्यूमुलिन" कहा जाता है, और यह ई. कोलाई बैक्टीरिया में मानव इंसुलिन जीन डालकर उत्पादित किया जाता है, जो तब इंसुलिन का संश्लेषण करता है।

सही उत्तर है कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है

संप्रत्यय:

• नीले-सफ़ेद स्क्रीनिंग का उपयोग करके पुनर्संयोजक और गैर-पुनर्संयोजक कॉलोनियों के बीच अंतर करना आणविक जीव विज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है।
• यह lacZ जीन के प्रविष्टि निष्क्रियता पर आधारित है, जो एंजाइम β-गैलेक्टोसिडेस को एन्कोड करता है।
• इस विधि में, X-gal जैसे क्रोमोजेनिक सब्सट्रेट का उपयोग किया जाता है। β-गैलेक्टोसिडेस एंजाइम X-gal को काटता है, जिससे नीले रंग का उत्पाद बनता है।
• पुनर्संयोजक कॉलोनियों को प्लास्मिड के बहु क्लोनिंग स्थल में विदेशी डीएनए के सम्मिलन द्वारा पहचाना जाता है, जो lacZ जीन को बाधित करता है और β-गैलेक्टोसिडेस के उत्पादन को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप सफ़ेद कॉलोनियाँ होती हैं।
• गैर-पुनर्संयोजक कॉलोनियाँ एक अक्षुण्ण lacZ जीन को बनाए रखती हैं और β-गैलेक्टोसिडेस का उत्पादन करती हैं, जिससे नीले रंग की कॉलोनियाँ बनती हैं।

व्याख्या:

कथन I: "नीले रंग की कॉलोनियों में प्लास्मिड में डीएनए इंसर्ट होता है और उन्हें पुनर्संयोजक कॉलोनियों के रूप में पहचाना जाता है।"

• यह कथन गलत है क्योंकि नीले रंग की कॉलोनियाँ गैर-पुनर्संयोजक कॉलोनियों का प्रतिनिधित्व करती हैं।
• इन कॉलोनियों में एक अक्षुण्ण lacZ जीन होता है, जो β-गैलेक्टोसिडेस का उत्पादन करता है, जिसके परिणामस्वरूप X-gal का विखंडन और नीले रंग का निर्माण होता है।
• इन कॉलोनियों में कोई डीएनए इंसर्ट मौजूद नहीं है, और इस प्रकार वे पुनर्संयोजक नहीं हैं।

कथन II: "बिना नीले रंग की कॉलोनियों में प्लास्मिड में डीएनए इंसर्ट होता है और उन्हें पुनर्संयोजक कॉलोनियों के रूप में पहचाना जाता है।"

• यह कथन सही है क्योंकि नीले रंग की अनुपस्थिति (सफ़ेद कॉलोनियाँ) विदेशी डीएनए के सम्मिलन द्वारा lacZ जीन के विघटन को इंगित करती है।
• β-गैलेक्टोसिडेस गतिविधि की कमी के परिणामस्वरूप X-gal का कोई विखंडन नहीं होता है, और इस प्रकार कोई नीला रंग उत्पन्न नहीं होता है।
• ये कॉलोनियाँ पुनर्संयोजक हैं क्योंकि इनमें प्लास्मिड में डाला गया डीएनए खंड होता है।

सही उत्तर ρ (रो) है।

व्याख्या:

• अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा DNA अनुक्रम को RNA में कॉपी किया जाता है। यह RNA पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है और इसमें तीन मुख्य चरण शामिल होते हैं: प्रारंभन, दीर्घीकरण और समाप्ति।
  • प्रारंभन: इस चरण में, RNA पोलीमरेज़ DNA के प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ता है, जिससे एक अनुलेखन  प्रारंभन संकुल बनता है। प्रोकैरियोट्स में, इस प्रक्रिया में अक्सर RNA पोलीमरेज़ कोर एंजाइम के साथ एक सिग्मा कारक (σ) का क्षणिक जुड़ाव शामिल होता है, जो प्रमोटर अनुक्रम को पहचानने और उससे जुड़ने में मदद करता है।
  • दीर्घीकरण: एक बार प्रारंभन संकुल बन जाने के बाद, RNA पोलीमरेज़ DNA टेम्पलेट के साथ आगे बढ़ना शुरू कर देता है, 5' से 3' दिशा में RNA का संश्लेषण करता है। दीर्घीकरण के दौरान, RNA पोलीमरेज़ को प्रारंभन या समाप्ति कारकों के क्षणिक जुड़ाव की आवश्यकता नहीं होती है। यह केवल DNA टेम्पलेट के साथ पूरक आधार युग्मन के आधार पर बढ़ते RNA श्रृंखला में राइबोन्यूक्लियोटाइड के जोड़ को उत्प्रेरित करता है।
  • समाप्ति: समाप्ति चरण में, RNA पोलीमरेज़ DNA टेम्पलेट में विशिष्ट अनुक्रमों को पहचानता है जो जीन या अनुलेखन इकाई के अंत का संकेत देते हैं। प्रोकैरियोट्स में, समाप्ति में अक्सर RNA पोलीमरेज़ संकुल के साथ एक समाप्ति कारक (ρ) का क्षणिक जुड़ाव शामिल होता है, जिससे नव संश्लेषित RNA अणु का उत्सर्जन होता है और DNA टेम्पलेट से RNA पोलीमरेज़ का पृथक्करण होता है।

अन्य विकल्प:

• α (अल्फा): अल्फा उपइकाई कोर RNA पोलीमरेज़ एंजाइम संकुल का हिस्सा हैं और RNA पोलीमरेज़ की असेंबली और स्थिरता में शामिल हैं। वे अनुलेखन को प्रारंभ करने में भूमिका निभाते हैं लेकिन समाप्ति में शामिल नहीं होते हैं।
• σ (सिग्मा): सिग्मा कारक अनुलेखन के प्रारंभन के लिए आवश्यक हैं। वे RNA पोलीमरेज़ को विशिष्ट प्रमोटर अनुक्रमों को पहचानने और उनसे जुड़ने में मदद करते हैं लेकिन प्रारंभन के बाद RNA पोलीमरेज़ से अलग हो जाते हैं। सिग्मा कारक अनुलेखन समाप्ति में शामिल नहीं होते हैं।
• γ (गामा): गामा प्रोकैरियोट्स में अनुलेखन से जुड़ा कारक नहीं है।

सही उत्तर केवल C और D हैं।

व्याख्या:

• जीन क्लोनिंग एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग किसी विशिष्ट जीन या डीएनए खंड की समान प्रतियाँ बनाने के लिए किया जाता है। इसमें एक वांछित जीन को अलग करना, उसे एक वाहक में डालना और जीन को प्रवर्धित और व्यक्त करने के लिए उसे एक पोषी जीव में प्रस्तुत करना शामिल है।
• एंजाइम जीन क्लोनिंग के विभिन्न चरणों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। हालाँकि, सभी एंजाइम इस प्रक्रिया के लिए आवश्यक नहीं हैं।
• जीन क्लोनिंग में सबसे अधिक उपयोग किए जाने वाले एंजाइम प्रतिबंधन एंजाइम, डीएनए लाइगेज और डीएनए पॉलीमरेज़ हैं।
  • प्रतिबंधन एंजाइम: ये जीन क्लोनिंग के लिए आवश्यक एंजाइम हैं। वे विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों को पहचानते हैं और इन स्थलों पर या उनके पास डीएनए को काटते हैं, जिससे ऐसे खंड बनते हैं जिन्हें वाहक में डाला जा सकता है।
  • डीएनए लाइगेज: यह एंजाइम जीन क्लोनिंग के लिए महत्वपूर्ण है। यह फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाकर डीएनए खंडों (जैसे, निवेशी डीएनए और वाहक) को जोड़ता है, जिससे एक स्थिर पुनर्संयोजक डीएनए अणु बनता है।
  • डीएनए पॉलीमरेज़: डीएनए पॉलीमरेज़ का उपयोग कभी-कभी जीन क्लोनिंग में PCR (पॉलीमरेज़ श्रृंखला अभिक्रिया) जैसी तकनीकों के माध्यम से डीएनए को प्रवर्धित करने या प्रतिबंध पाचन के बाद डीएनए ओवरहैंग को भरने के लिए किया जाता है।
• डीएनए म्यूटेज़: यह एंजाइम जीन क्लोनिंग के लिए आवश्यक नहीं है। डीएनए म्यूटेज़ डीएनए में उत्परिवर्तन शुरू करने में शामिल है, जो क्लोनिंग के लिए आवश्यकता नहीं है।
• डीएनए रिकॉम्बिनेज: जबकि रिकॉम्बिनेज स्थल-विशिष्ट पुनर्संयोजन की सुविधा प्रदान करते हैं और उन्नत आनुवंशिक अभियांत्रिकी (जैसे, CRISPR या पुनर्संयोजन) में अनुप्रयोग हैं, वे बुनियादी जीन क्लोनिंग प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक नहीं हैं।

सही उत्तर जॉर्ज गैमोव है।

व्याख्या:

• आनुवंशिक कोड उन नियमों के समूह को संदर्भित करता है जिनके द्वारा डीएनए या आरएनए में एन्कोड की गई जानकारी को प्रोटीन, कोशिकाओं में कार्यात्मक अणुओं में अनुवादित किया जाता है।
• प्रोटीन अमीनो अम्लों से बने होते हैं, और अमीनो अम्लों का क्रम आनुवंशिक पदार्थ में न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम द्वारा निर्धारित होता है।
• आनुवंशिक कोड के तीन न्यूक्लियोटाइड्स से बने होने की अवधारणा, जिसे कोडोन के रूप में जाना जाता है, सबसे पहले जॉर्ज गैमोव, एक भौतिक विज्ञानी ने प्रस्तावित किया था।

जॉर्ज गैमोव:

• जॉर्ज गैमोव ने 1954 में त्रिक कोड के विचार का प्रस्ताव रखा। उन्होंने सिद्धांत दिया कि तीन न्यूक्लियोटाइड्स का संयोजन एक अमीनो अम्ल को एन्कोड कर सकता है।
• उन्होंने तर्क दिया कि केवल 4 क्षार हैं और यदि उन्हें 20 अमीनो अम्लों के लिए कोड करना है, तो कोड में क्षारों का संयोजन होना चाहिए।
• उन्होंने सुझाव दिया कि सभी 20 अमीनो अम्लों के लिए कोड करने के लिए, कोड तीन न्यूक्लियोटाइड्स से बना होना चाहिए। यह एक बहुत ही साहसिक प्रस्ताव था, क्योंकि 4³ (4 x 4 x 4) का क्रमचय संयोजन 64 कोडोन उत्पन्न करेगा; आवश्यक से कई अधिक कोडोन उत्पन्न करना।

अन्य विकल्प:

• फ्रांसिस क्रिक: जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक को 1953 में डीएनए की द्विकुंडलिन संरचना की खोज का श्रेय दिया जाता है।
• जैक्स मोनोड: जैक्स मोनोड एक आणविक जीवविज्ञानी थे जो जीन विनियमन पर अपने कार्य के लिए जाने जाते थे, विशेष रूप से जीवाणु में लैक ओपेरॉन।
• फ्रैंकलिन स्टाहल: फ्रैंकलिन स्टाहल डीएनए प्रतिकृति पर अपने कार्य के लिए जाने जाते हैं, विशेष रूप से मेसेलसन-स्टाहल प्रयोग जिसने डीएनए प्रतिकृति के अर्ध-संरक्षी तंत्र को प्रदर्शित किया।

स्पष्टीकरण:

DNA और RNA के बीच समानताएं हैं:

• DNA और RNA दोनों आनुवंशिक पदार्थ हैं।
• DNA और RNA दोनों न्यूक्लियोटाइड के बड़े जैविक बहुलक हैं।
• DNA और RNA दोनों में शर्करा, नाइट्रोजनी क्षारक और फॉस्फेट आधार रज्जु होते हैं।
• DNA और RNA ग्वानिन और साइटोसिन दोनों एक दूसरे के पूरक हैं अर्थात वे जोड़ी बनाते हैं।
• पूरक क्षारक युग्मन हाइड्रोजन आबंध से जुड़े होते हैं। दो हाइड्रोजन आबंध एडेनिन और या तो थाइमाइन या यूरेसिल के बीच बनते हैं, जबकि साइटोसाइन और ग्वानिन के बीच तीन हाइड्रोजन आबंध बनते हैं।

Additional Information

DNA और RNA के बीच अंतर-

अवधारणा:

• डीएनए प्रतिकृति एक मूल डीएनए अणु से डीएनए के दो समान प्रतिकृतियां बनाने की जैविक प्रक्रिया है।
• यह एक एंजाइम द्वारा संचालित प्रक्रिया है, कई एंजाइम डीएनए प्रतिकृति में भाग लेते हैं।

स्पष्टीकरण:

• डीएनए प्रतिकृति के लिए मुख्य एंजाइम डीएनए पर निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ है
• डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया डीएनए की बढ़ती श्रृंखला में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लोसाइड 5′-ट्राइफॉस्फेट (dNTPs) के शामिल होने को उत्प्रेरित करने के लिए डीएनए पोलीमरेज़ III का उपयोग करती है।
• डीएनए को 3 से 5 meaning दिशा में डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा पढ़ा जाता है , जिसका अर्थ है कि नए स्ट्रैंड को 5 'से 3' दिशा में संश्लेषित किया जाता है।
• डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया में, एक नया स्ट्रैंड ( अग्रणी स्ट्रैंड ) एक निरंतर टुकड़े के रूप में बनाया जाता है। अन्य ( लैगिंग स्ट्रैंड ) छोटे टुकड़ों में बनाया गया है।
• प्रमुख स्ट्रैंड में , डीएनए पोलीमरेज़ III नए स्ट्रैंड को 5 3 से 3। दिशा में संश्लेषित करता है।
• छोटे आरएनए प्राइमरों (ओकाजाकी टुकड़ा) के अतिरिक्त द्वारा लैगिंग स्ट्रैंड को एक समानांतर दिशा में बढ़ाया जाता है, जो अन्य सम्मिलित टुकड़ों से भरा होता है।
• लैगिंग स्ट्रैंड पर बने ओकाजाकी टुकड़े एंजाइम डीएनए लिगेज द्वारा एक साथ जुड़ जाते हैं, इस कारण से, डीएनए लिगेज को आणविक गोंद भी कहा जाता है
• उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार ने कई कदम उठाए हैं।
  
  डीएनए प्रतिकृति फोर्क

Additional Information

उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार ने कई कदम उठाए हैं।

डीएनए प्रतिकृति में अन्य महत्वपूर्ण एंजाइम

अवधारणा:

• मूल सिद्धान्त (सेन्ट्रल डोग्मा) DNA से RNA से प्रोटीन तक आनुवंशिक सूचना के प्रवाह का प्रतिनिधित्व करता है।
• यह एक ऐसी प्रक्रिया को संदर्भित करता है जिसमें DNA में सूचना एक कार्यात्मक उत्पाद में परिवर्तित हो जाती है।

​

स्पष्टीकरण:

• DNA से DNA का बनना प्रतिकृतिकरण कहलाता है।
• DNA से mRNA का बनना अनुलेखन कहलाता है।
• mRNA से प्रोटीन का बनना स्थानांतरण कहलाता है।
• पारगमन एक विषाणु या जीवाणुभोजी की मदद से एक जीवाणु से दूसरे जीवाणु में आनुवंशिक पदार्थ का स्थानांतरण है।
• अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है।​​

अवधारणा:

• एडीनोसीन डिएमीनेज (ADA) एक एंजाइम है जो प्रतिरक्षा तंत्र के समुचित कार्य के लिए आवश्यक है।
• ADA की कमी एंजाइम एडीनोसीन डिएमीनेज के एक जीन को हटाने के कारण होती है।

स्पष्टीकरण:

• ADA की कमी का उपचार जीन चिकित्सा से किया जा सकता है।
• जीन चिकित्सा में, रोगी के रक्त से लसीकाणु को निकालकर शरीर से बाहर संवर्धन किया जाता हैं और एक कार्यात्मक ADA cDNA (रेट्रोवायरल वेक्टर का उपयोग करके) को लसीकाणु में रूपांतरित किया जाता है।
• आनुवंशिकतः निर्मित लसीकाणु को फिर रोगी में वापस रूपांतरित किया जाता है।
• ये आनुवंशिकतः निर्मित लसीकाणु अमर हैं इसलिए, रोगी नियमित रूप से ऐसे लसीकाणु से प्रभावित होते है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 1 है।

अतिरिक्त जानकारी:

• प्रारंभिक भ्रूण विकास में कोशिकाओं में ADA के लिए जीन पेश करने से ADA की कमी का स्थायी उपचार हो सकता है।

सही उत्तर केराटिन है।

Key Points

• केराटिन संरचना: केराटिन रेशेदार संरचनात्मक प्रोटीन का एक परिवार है, जिसे स्क्लेरोप्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है। यह प्रमुख संरचनात्मक घटक है जो बाल, नाखून और मानव त्वचा की बाहरी परत बनाता है।
• टिकाऊ और सुरक्षात्मक: केराटिन एक अविश्वसनीय रूप से मजबूत प्रोटीन है, यही कारण है कि इसका उपयोग शरीर द्वारा उन संरचनाओं को बनाने के लिए किया जाता है जिन्हें तनाव का सामना करने या शरीर की रक्षा करने की आवश्यकता होती है। यह बालों की आंतरिक (कॉर्टिकल) संरचना और बाहरी (क्यूटिकल) परत दोनों बनाता है।
• अन्य प्रोटीन: सूचीबद्ध अन्य प्रोटीन - डिस्ट्रोफिन, मायोसिन और ट्यूबुलिन - की शरीर में अलग-अलग भूमिकाएँ होती हैं। डिस्ट्रोफिन मांसपेशियों के तंतुओं को चोट से बचाने में मदद करता है, मायोसिन मांसपेशियों के संकुचन में शामिल होता है, और ट्यूबुलिन कोशिकाओं के अंदर संरचनात्मक नेटवर्क (साइटोस्केलेटन) में एक प्रमुख प्रोटीन है। हालाँकि वे महत्वपूर्ण प्रोटीन हैं, फिर भी वे बालों के निर्माण में शामिल नहीं होते हैं।

सही उत्तर: 3)

अवधारणा:

• जेल वैद्युतकणसंचलन डी.एन.ए. के आणविक आकार और आवेश के आधार पर डी.एन.ए. नमूनों के मिश्रण को पृथक्क करने की एक विधि है।
• आमतौर पर, जेल वैद्युतकणसंचलन करने के लिए ऐगारोज जेल का उपयोग किया जाता है।

स्पष्टीकरण:

• जेल वैद्युतकणसंचलन चरणों की एक श्रृंखला में होता है- ऐगारोज जेल तैयार किया जाता है, डी.एन.ए. का एक नमूना तैयार किया जाता है, फिर डी.एन.ए. नमूने के मिश्रण को जेल में स्थानों में डाला जाता है, और फिर एक विद्युत क्षेत्र लगाया जाता है।
• विद्युत क्षेत्र लगाने पर डी.एन.ए. खंड धनात्मक टर्मिनल की ओर बढ़ने लगते हैं क्योंकि वे ऋण आवेशित होते हैं।
• यह आकार और आवेश के आधार पर नमूने को पृथक्क करता है।
• एथिडियम ब्रोमाइड (EtBr) एक प्रतिदीप्त रंजक और जेल वैद्युतकणसंचलन में उपयोग किया जाने वाला एक अंतर्वेशन कारक है।
• एथिडियम ब्रोमाइड डी.एन.ए. क्षारक युग्म के बीच अंतर्वेशित करता है। जब इसे पराबैंगनी लैंप के नीचे देखा जाता है, तो यह चमकीली नारंगी पट्टियों के रूप में दिखाई देता है।

​ 

अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है।

अवधारणा-

• जीन अभिव्यक्ति अणु स्तर वह क्रियाविधि है जिसके द्वारा एक जीन किसी जीव के फीनोटाइप में खुद को व्यक्त कर सकता है।
• वह क्रियाविधि जो कुछ जीनों की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करती है और दूसरों की अभिव्यक्ति को रोकती है, जीन अभिव्यक्ति का नियमन कहलाती है।
• फ्रांसिस जैकब और मोनाड ने ई.कोलाई में जीन क्रिया के नियमन के लिए प्रचालेक (ओपेरान) मॉडल नामक एक क्रियाविधि का प्रस्ताव रखा।
• प्रचालेक एक आनुवंशिक पदार्थ का एक हिस्सा है जो एक या एक से अधिक संरचनात्मक जीन, उन्नायक जीन, नियामक जीन वाले एकल नियमित इकाई के रूप में कार्य करता है।
• प्रचालेक दो प्रकार के होते हैं- इंड्यूसिबल और रिप्रेसिबल।
• सबसे प्रसिद्ध प्रचालेक लैक प्रचालेक है।

स्पष्टीकरण-

• लैक्टोस की अनुपस्थिति में, दमनकारी प्रोटीन प्रचालेक के प्रचालक स्थल से बंधता है।
• यह आर.एन.ए पॉलीमरेज को प्रचालेक को अनुलेखित करने से रोकता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प B है।

Additional Information

• प्रेरक की उपस्थिति में, जैसे कि लैक्टोस या ऐलोलेक्टोस, प्रेरक के साथ परस्पर क्रिया  करके दमनकारी निष्क्रियित हो जाता है।
• यह आर.एन.ए पॉलीमरेज को उन्नायक और अनुलेखन शुरू करने की अनुमति देता है।
• आवश्यक रूप से, लैक प्रचालेक के नियमन को इसके क्रियाधार द्वारा एंजाइम संश्लेषण के नियमन के रूप में भी देखा जा सकता है।

अवधारणा:

• एक DNA अणु कई न्यूक्लियोटाइड से बना होता है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनी क्षार, एक फॉस्फेट समूह और एक 5-कार्बन शर्करा होती है।
• नाइट्रोजनी क्षार 4 प्रकार के होते हैं - एडेनिन (A), गुआनिन (G), साइटोसिन (C), और थाइमिन (T)।
• नाइट्रोजनी क्षारों के बीच युग्मन इस प्रकार है: दो हाइड्रोजन आबंध द्वारा थाइमिन के साथ एडेनिन युग्म और तीन हाइड्रोजन आबंध द्वारा साइटोसिन के साथ गुआनिन युग्म।
• एक DNA अणु उत्परिवर्तन के अधीन होता है जिसके परिणामस्वरूप इन नाइट्रोजनी क्षारों के बीच गलत युग्मन होता है।
• एक रासायनिक उत्परिवर्तजन एक पदार्थ है जो DNA अणु में इस प्रकार के उत्परिवर्तन को प्रेरित कर सकता है।
• यह जीव के आनुवंशिक पदार्थ को परिवर्तित करता है।
• एथिल मेथेन सल्फोनेट और N-मेथिल-N-नाइट्रोसुरिया सबसे सामान्य रासायनिक उत्परिवर्तजन हैं जो DNA में बिंदु उत्परिवर्तन को प्रेरित करते हैं।

व्याख्या:

• दिए गए प्रश्न में, DNA का मूल क्रम है: CAG GAC
• यह दिया गया है कि एक रासायनिक उत्परिवर्तजन मूल अनुक्रम में एडेनिन (A) के युग्मन गुणों को परिवर्तित करता है।
• उत्परिवर्तन इस प्रकार है कि एडेनिन (A) थाइमिन (T) के बजाय साइटोसिन (C) के साथ युग्मित होता है।
• यह एक बिंदु उत्परिवर्तन को इंगित करता है, जहां एडेनिन को गुआनिन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो साइटोसिन के साथ युग्मित हो सकता है।
• उत्परिवर्तन के बाद परिवर्तित क्रम होगा: CGG GGC
• अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को DNA टेम्पलेट से RNA अणु की प्रतिकृति की जाती है।
• अनुलेखन पर, परिवर्तित DNA अनुक्रम से अनुलेखित mRNA अनुक्रम होगा: GCC CCG

इस प्रकार, ऊपर दी गई जानकारी से, सही उत्तर विकल्प 3 (GCCCCG) है।

सही उत्तर केवल i, ii, और iii है।

Key Points 

आनुवंशिक कूट की विशेषताएँ: -

• यह सदैव सार्वभौम होते है: सही
  • सार्वभौम होने का अर्थ है सभी जीवों में एक विशिष्ट अमीनो अम्ल के लिए प्रत्येक अनवरत कूट होता है।
  • आनुवंशिक कोड कूट का एक सम्मुच्य है जिसके द्वारा न्यूक्लियोटाइड का एक रैखिक अनुक्रम पॉलीपेप्टाइड के रैखिक अनुक्रम को निर्दिष्ट करता है।
  • यही वे निर्दिष्ट करते हैं कि एक mRNA के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को पॉलीपेप्टाइड के एमिनो अम्ल अनुक्रम में कैसे अनुवादित किया जाता है।
• यह 20 अमीनो अम्ल के अनुरूप न्यूक्लियोटाइड क्षार का एक त्रिक है: सही 
  • न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को कोडन नामक त्रिक के रूप में पढ़ा जाता है, जिनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट अमीनो अम्ल के लिए कोड होता है।
  • शरीर में 20 गैर-आवश्यक अमीनो अम्ल का उत्पादन होता है, लेकिन केवल 4 न्यूक्लियोटाइड क्षार होते हैं।
  • इस प्रकार, क्षारों के संयोजन की आवश्यकता होती है।
  • द्विकुटित 20 अमीनो अम्ल के कोड के लिए पर्याप्त नहीं हैं क्योंकि यह केवल 42 = 16 प्रकूट देता है।
  • त्रिक कोड 43 = 64 प्रकूट देता है ।
  • इसलिए, यह बताया गया कि त्रिक कोड न्यूनतम आवश्यक है।
• यह गैर-अतिव्यापी, गैर-अस्पष्ट, और अनवरत कूट होता है: सही
  • ​गैर-अतिव्यापी - इसे बिना किसी प्रकूटन को अतिच्छादित किए निरंतर तरीके से पढ़ा जाता है।
  • गैर-अस्पष्ट - केवल एक विशिष्ट अमीनो अम्ल के लिए एक प्रकूट।
  • अनवरत कूट - यह अल्पविराम से मुक्त है और एक प्रकूट के अंत और अगले की शुरुआत को इंगित करने के लिए कोई अन्य विराम चिह्न नहीं होता है।
• इसमें शुरू और बंद प्रकूट होते है: सही 
  • मेथियोनीन के लिए कोडन AUG कोड और साथ ही एक START कूट के रूप में कार्य करता है।
  • यह पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला निर्माण की प्रक्रिया शुरू करता है।
  • 3 कोडन UAA, UAG, UGA किसी भी अमीनो अम्ल के लिए कोड नहीं करते हैं, लेकिन STOP कूट के रूप में कार्य करते हैं।
  • जब उनमें से कोई एक होता है तो यह राइबोसोम से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को मुक्त करता है।

सही उत्तर विकल्प 2 है।

उत्तर

अवधारणा:

• प्रतिबंधन एंजाइम आणविक कैंची के रूप में कार्य करते हैं।
• प्रतिबंधन एंजाइम दो प्रकार के होते हैं: एंडोन्यूक्लिएज और एक्सोन्यूक्लिएज 
• एक्सोन्यूक्लिएज DNA के सिरों से न्यूक्लियोटाइड को हटाने में मदद करता है जबकि एंडोन्यूक्लिएज DNA को विशिष्ट स्थलों पर काटते हैं।

स्पष्टीकरण:

आइए हम प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज की कार्यप्रणाली को समझें:

• प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज DNA की पूरी लंबाई का निरीक्षण करता है।
• एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम खोजने पर यह DNA पर जुड़ता है और DNA रज्जुक से अनुक्रम को काट देता है।
• यह पैलीन्डोमिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों की पहचान करते है (क्षार युग्म का अनुक्रम DNA के दो रज्जुकों पर समान पढ़ा जाता है जब रीडिंग ओरिएंटेशन समान रखा जाता है)।
• ये DNA रज्जुक को पैलीन्डोमिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के केंद्र से थोड़ा दूर में काट देता है लेकिन यह DNA द्विकुंडलिनी के विपरीत रज्जुक पर दो समान युग्म के बीच होता है।
• यह सिरों पर एकल द्विरज्जुक को छोड़ देता है। प्रत्येक रज्जुक में प्रलंबी फैलाव मिलते हैं जिन्हें चिपचिपा (स्टिकी) सिरा कहते हैं।
• चिपचिपे सिरे अपने पूरक कटे प्रतिरूपों के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाते हैं।

• सिरों की यह चिपचिपाहट एंजाइम DNA लाइगेज की क्रिया को सुविधाजनक बनाती है।

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कथन I: प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज DNA को काटने के लिए विशिष्ट अनुक्रम को पहचानता है जिसे पैलीन्डोमिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में जाना जाता है; सच हैं। जैसा कि, प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज DNA पर पैलीन्डोमिक अनुक्रम की पहचान करता है।

कथन II: प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज DNA रज्जुक को पैलीन्डोमिक स्थान के केंद्र से थोड़ा दूर काटते हैं; सच हैं। जैसा कि, प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज DNA रज्जुक को पैलीन्डोमिक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के केंद्र से थोड़ा दूर में काट देता है, लेकिन यह DNA द्विकुंडलिनी पर दो समान युग्म के बीच होता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है।