Fundamental Processes MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Fundamental Processes - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jun 16, 2025
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Fundamental Processes Question 1:
एक अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने एक जीन के प्राकृतिक प्रमोटर को एक सिंथेटिक प्रमोटर से बदल दिया जिसमें TATA बॉक्स में एक बिंदु उत्परिवर्तन होता है जो TATA-बंधन प्रोटीन (TBP) के बंधन को रोकता है। इस संशोधन के परिणामस्वरूप निम्नलिखित परिणाम सबसे अधिक संभावना होंगे।
A. एक mRNA एक वैकल्पिक रीडिंग फ्रेम के साथ उत्पन्न होगा।
B. mRNA को RNA पोलीमरेज़ I द्वारा RNA पोलीमरेज़ II के बजाय ट्रांसक्राइब किया जाएगा।
C. ट्रांसक्रिप्शन कम दक्षता के साथ हो सकता है।
D. ट्रांसक्रिप्शन हो सकता है लेकिन हमेशा एक गैर-कार्यात्मक mRNA के निर्माण में परिणाम होगा।
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प सभी गलत कथनों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 1 Detailed Solution
सही उत्तर A, B, और D है
संप्रत्यय:
- एक प्रमोटर एक DNA अनुक्रम है जो ट्रांसक्रिप्शन मशीनरी, जैसे RNA पोलीमरेज़ II और ट्रांसक्रिप्शन कारकों की भर्ती करके ट्रांसक्रिप्शन की शुरुआत को सुगम बनाता है।
- TATA बॉक्स कई यूकेरियोटिक प्रमोटरों में पाया जाने वाला एक अत्यधिक संरक्षित अनुक्रम है। इसे TATA-बंधन प्रोटीन (TBP) द्वारा पहचाना और बाध्य किया जाता है, जो ट्रांसक्रिप्शन कारक कॉम्प्लेक्स का एक महत्वपूर्ण घटक है।
- यदि TATA बॉक्स उत्परिवर्तित है और TBP को बांध नहीं सकता है, तो ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया अभी भी हो सकती है लेकिन कम दक्षता के साथ, क्योंकि अन्य प्रमोटर तत्व और ट्रांसक्रिप्शन कारक TBP बंधन के नुकसान के लिए आंशिक रूप से क्षतिपूर्ति कर सकते हैं।
व्याख्या:
- विकल्प A: एक mRNA एक वैकल्पिक रीडिंग फ्रेम के साथ उत्पन्न होगा।
यह गलत है। प्रमोटर या TATA बॉक्स में एक उत्परिवर्तन ट्रांसक्रिप्शन आरंभ प्रक्रिया को प्रभावित करता है, न कि mRNA के रीडिंग फ्रेम को। रीडिंग फ्रेम जीन के कोडिंग अनुक्रम और अनुवाद के दौरान उचित प्रारंभ कोडोन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो प्रमोटर उत्परिवर्तन से अप्रभावित रहता है। - विकल्प B: mRNA को RNA पोलीमरेज़ I द्वारा RNA पोलीमरेज़ II के बजाय ट्रांसक्राइब किया जाएगा।
यह गलत है। RNA पोलीमरेज़ I रिबोसोमल RNA (rRNA) जीन को ट्रांसक्राइब करने के लिए जिम्मेदार है, जबकि RNA पोलीमरेज़ II प्रोटीन-कोडिंग जीन को ट्रांसक्राइब करता है। TATA बॉक्स में एक उत्परिवर्तन RNA पोलीमरेज़ भर्ती की विशिष्टता को नहीं बदलता है। जीन को अभी भी RNA पोलीमरेज़ II द्वारा ट्रांसक्राइब किया जाएगा लेकिन कम दक्षता के साथ। - विकल्प C: ट्रांसक्रिप्शन कम दक्षता के साथ हो सकता है।
यह सही है। TATA बॉक्स TBP और ट्रांसक्रिप्शन मशीनरी की भर्ती में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यदि TATA बॉक्स उत्परिवर्तित है, तो TBP का बंधन बिगड़ा हुआ है, जिससे ट्रांसक्रिप्शन दक्षता कम हो जाती है। हालांकि, अन्य प्रमोटर तत्वों या क्षतिपूर्ति तंत्र की गतिविधि के माध्यम से ट्रांसक्रिप्शन अभी भी हो सकता है। - विकल्प D: ट्रांसक्रिप्शन हो सकता है लेकिन हमेशा एक गैर-कार्यात्मक mRNA के निर्माण में परिणाम होगा।
यह गलत है। TATA बॉक्स में एक उत्परिवर्तन ट्रांसक्रिप्शन आरंभ को प्रभावित करता है लेकिन mRNA की कार्यक्षमता को स्वाभाविक रूप से प्रभावित नहीं करता है। उत्पादित mRNA अभी भी कार्यात्मक हो सकता है यदि इसे जीन के कोडिंग अनुक्रम से सही ढंग से ट्रांसक्राइब किया जाता है।
Fundamental Processes Question 2:
निम्नलिखित जीवाणु जीन अभिव्यक्ति तंत्रों का मिलान कीजिए:
कॉलम X |
कॉलम Y |
||
A. |
अनुवादित प्रोटीन एक दमनकारी (अनुवादात्मक प्रतिक्रिया) के रूप में कार्य करता है |
I. |
सख्त प्रतिक्रिया |
B. |
एमिनो एसिड की कमी के जवाब में ppGpp का उत्पादन, जो बदले में RNA पोलीमरेज़ की β सबयूनिट से जुड़कर ट्रांसक्रिप्शन को नियंत्रित करता है |
II. |
राइबोसोमल प्रोटीन ओपेरॉन नियमन |
C. |
सिस में जीवाणु mRNA अनुवाद का नियमन |
III. |
sRNA (छोटा RNA) और चैपरोन को mRNA के साथ युग्मन की आवश्यकता होती है |
D. |
ट्रांस में जीवाणु mRNA अनुवाद का नियमन |
IV. |
राइबोस्विच जो एक लिगैंड को बांधते हैं |
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प कॉलम X और कॉलम Y के बीच सभी सही मिलानों का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 2 Detailed Solution
सही उत्तर (A) - (II), (B) - (I), (C) - (IV), (D) - (III) है
व्याख्या:
जीवाणु जीन अभिव्यक्ति नियमन में पर्यावरणीय परिवर्तनों के जवाब में उचित कोशिकीय कार्य सुनिश्चित करने के लिए कई परिष्कृत तंत्र शामिल हैं। ये तंत्र ट्रांसक्रिप्शनल, ट्रांसलेशनल या पोस्ट-ट्रांसलेशनल स्तर पर काम कर सकते हैं और प्रोटीन, छोटे आरएनए और लिगैंड-बंधन तत्वों जैसे विभिन्न कारकों द्वारा मध्यस्थता प्राप्त करते हैं।
- (A) अनुवादित प्रोटीन एक दमनकारी (अनुवादात्मक प्रतिक्रिया) के रूप में कार्य करता है — (II) राइबोसोमल प्रोटीन ओपेरॉन नियमन:
- कई राइबोसोमल प्रोटीन अनुवादात्मक प्रतिक्रिया तंत्र के माध्यम से अपने स्वयं के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं।
- जब राइबोसोमल प्रोटीन अधिक मात्रा में होते हैं, तो वे अपने ओपेरॉन के mRNA से जुड़ते हैं, जिससे अनुवाद रुक जाता है। यह राइबोसोमल घटकों के संतुलित उत्पादन को सुनिश्चित करता है।
- (B) एमिनो एसिड की कमी के जवाब में ppGpp का उत्पादन, जो बदले में RNA पोलीमरेज़ की β सबयूनिट से जुड़कर ट्रांसक्रिप्शन को नियंत्रित करता है — (I) सख्त प्रतिक्रिया:
- सख्त प्रतिक्रिया एमिनो एसिड की कमी या अन्य तनाव स्थितियों के दौरान जीवाणुओं में एक उत्तरजीविता तंत्र है। जब एमिनो एसिड का स्तर कम होता है, तो बिना चार्ज किए हुए tRNA जमा हो जाते हैं, जो राइबोसोम को ppGpp (गुआनोसिन टेट्राफॉस्फेट) को संश्लेषित करने का संकेत देते हैं। ppGpp फिर RNA पोलीमरेज़ से जुड़ता है, प्रमोटरों के लिए इसकी आत्मीयता को बदलता है और संसाधनों के संरक्षण के लिए जीन अभिव्यक्ति को वैश्विक रूप से पुन: प्रोग्राम करता है।
- RelA या SpoT प्रोटीन ppGpp (गुआनोसिन टेट्राफॉस्फेट) का उत्पादन करते हैं, जो RNA पोलीमरेज़ से जुड़ता है और ट्रांसक्रिप्शन को बदलता है, तनाव उत्तरजीविता के लिए आवश्यक जीन को प्राथमिकता देता है।
- (C) सिस में जीवाणु mRNA अनुवाद का नियमन — (IV) राइबोस्विच जो एक लिगैंड को बांधते हैं:
- राइबोस्विच जीवाणु mRNAs के 5' अनूदित क्षेत्र (UTR) में स्थित नियामक तत्व हैं।
- वे विशिष्ट मेटाबोलाइट्स (लिगैंड्स) को बांधते हैं और संरचनात्मक परिवर्तन से गुजरते हैं, जिससे डाउनस्ट्रीम जीन का ट्रांसक्रिप्शन या अनुवाद प्रभावित होता है।
- (D) ट्रांस में जीवाणु mRNA अनुवाद का नियमन — (III) sRNA (छोटा RNA) और चैपरोन को mRNA के साथ युग्मन की आवश्यकता होती है:
- छोटे आरएनए (sRNAs) अनुक्रम-विशिष्ट तरीके से लक्ष्य mRNAs से जुड़कर जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं, जिसे अक्सर Hfq जैसे चैपरोन प्रोटीन द्वारा सुगम बनाया जाता है।
- यह अंतःक्रिया या तो अनुवाद को बढ़ावा दे सकती है या रोक सकती है।
Fundamental Processes Question 3:
एक माउस गुणसूत्र के एक क्षेत्र को विकास के चरणों में माइक्रोकोकल न्यूक्लिएज संवेदनशीलता विश्लेषण के अधीन किया गया था। प्रारंभिक चरणों में, इस क्षेत्र में नियमित रूप से दूरी वाले न्यूक्लियोसोम थे। बाद के चरणों में, न्यूक्लियोसोम अनियमित रूप से दूरी पर थे, जिनमें कई न्यूक्लियोसोम मुक्त क्षेत्र पाए गए।
उपरोक्त अवलोकनों के आधार पर, निम्नलिखित में से कौन सा सबसे संभावित निष्कर्ष है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 3 Detailed Solution
सही उत्तर है- क्रोमैटिन क्षेत्र एक ऐच्छिक विषम क्रोमैटिन है।
अवधारणा:
- क्रोमैटिन DNA और हिस्टोन प्रोटीन से बना होता है जो न्यूक्लियोसोम में व्यवस्थित होते हैं। ये संरचनाएँ DNA की पहुँच और जीन अभिव्यक्ति को या तो DNA को कॉम्पैक्ट करके या इसे सुलभ बनाकर नियंत्रित करती हैं।
- ऐच्छिक विषम क्रोमैटिन क्रोमैटिन का एक रूप है जो गतिशील है और विकासात्मक चरण या पर्यावरणीय संकेतों के आधार पर संघनित (निष्क्रिय) और विघटित (सक्रिय) अवस्थाओं के बीच स्विच कर सकता है।
- माइक्रोकोकल न्यूक्लिएज संवेदनशीलता विश्लेषण: इस तकनीक का उपयोग क्रोमैटिन के उन क्षेत्रों की पहचान करने के लिए किया जाता है जो अधिक सुलभ या कम कॉम्पैक्ट होते हैं, जो न्यूक्लियोसोम व्यवस्था और DNA पहुँच के पैटर्न को प्रकट करते हैं।
- न्यूक्लियोसोम स्थिति: नियमित रूप से दूरी वाले न्यूक्लियोसोम अक्सर अनुलेखित निष्क्रिय क्रोमैटिन का संकेत देते हैं, जबकि अनियमित रूप से दूरी वाले न्यूक्लियोसोम और न्यूक्लियोसोम-मुक्त क्षेत्र आमतौर पर सक्रिय क्रोमैटिन और जीन अभिव्यक्ति से जुड़े होते हैं।
व्याख्या:
- प्रारंभिक विकासात्मक चरणों में, विश्लेषण किए गए क्रोमैटिन क्षेत्र में नियमित रूप से दूरी वाले न्यूक्लियोसोम थे, यह सुझाव देते हुए कि यह क्षेत्र इस समय अनुलेखित निष्क्रिय था।
- बाद के विकासात्मक चरणों में, क्रोमैटिन ने न्यूक्लियोसोम-मुक्त क्षेत्रों के साथ अनियमित रूप से दूरी वाले न्यूक्लियोसोम दिखाए, जो अनुलेखित तंत्र तक पहुँच में वृद्धि और अनुलेखित सक्रिय अवस्था में संक्रमण का संकेत देते हैं।
- क्रोमैटिन संरचना में इस तरह के गतिशील परिवर्तन ऐच्छिक विषम क्रोमैटिन की विशेषता हैं, जो विकासात्मक या पर्यावरणीय संदर्भों के आधार पर निष्क्रिय और सक्रिय अवस्थाओं के बीच स्विच कर सकते हैं।
Fundamental Processes Question 4:
जीन अभिव्यक्ति के संदर्भ में, यूकेरियोट्स में मध्यस्थ संकुल का प्राथमिक कार्य क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 4 Detailed Solution
सही उत्तर अनुलेखन कारकों और RNA पोलीमरेज़ II के बीच परस्पर क्रिया को सुगम बनाना है।
व्याख्या:
- जीन अभिव्यक्ति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा किसी जीन से जानकारी का उपयोग कार्यात्मक जीन उत्पादों, जैसे प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।
- यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, अनुलेखन में कई आणविक घटकों की असेंबली शामिल होती है, जिसमें अनुलेखन कारक, RNA पोलीमरेज़ II और अन्य नियामक संकुल शामिल हैं।
- मध्यस्थ संकुल एक बहु-प्रोटीन संरचना है जो अनुलेखन कारकों और RNA पोलीमरेज़ II के बीच परस्पर क्रिया को जोड़कर अनुलेखन प्रारंभ को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण है।
- मध्यस्थ संकुल का कार्य:
- मध्यस्थ संकुल सक्रियक या दमनकारी अनुलेखन कारकों और RNA पोलीमरेज़ II के बीच एक आणविक सेतु के रूप में कार्य करता है।
- यह अनुलेखन पूर्व-प्रारंभ संकुल के निर्माण की सुविधा प्रदान करता है, जो RNA पोलीमरेज़ II के लिए जीन के प्रमोटर क्षेत्र से जुड़ने के लिए आवश्यक है।
- इस अंतःक्रिया में सहायता करके, मध्यस्थ संकुल कोशिकीय संकेतों की प्रतिक्रिया में जीन अनुलेखन के सटीक नियमन को सुनिश्चित करता है।
- यह संकुल अनुलेखन कारकों और अन्य नियामक प्रोटीन से संकेतों को एकीकृत करता है, अनुलेखन स्तरों को उचित रूप से नियंत्रित करता है।
अन्य विकल्प:
- अनुलेखन को बढ़ावा देने के लिए हिस्टोन को रूपांतरित करना:
- यह गलत है क्योंकि हिस्टोन रूपांतरण हिस्टोन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (HATs) और हिस्टोन डीएसिटाइलेज़ (HDACs) जैसे एंजाइमों द्वारा किया जाता है, न कि मध्यस्थ संकुल द्वारा।
- हिस्टोन रूपांतरण क्रोमैटिन संरचना और पहुंच को बदलते हैं लेकिन अनुलेखन कारकों और RNA पोलीमरेज़ II के बीच परस्पर क्रिया को सीधे सुविधा नहीं प्रदान करते हैं।
- अनुलेखन प्रारंभ के दौरान DNA को खोलने के लिए हेलिकेज़ प्रतिक्रिया को बढ़ावा देना:
- यह गलत है क्योंकि हेलिकेज़ प्रतिक्रिया मुख्य रूप से TFIIH जैसे एंजाइमों से जुड़ी होती है, जो अनुलेखन प्रारंभ के दौरान DNA रज्जुक को खोलते हैं।
- मध्यस्थ संकुल में हेलिकेज़ प्रतिक्रिया नहीं होती है; इसकी भूमिका अनुलेखन प्रारंभ के लिए आवश्यक प्रोटीन-प्रोटीन परस्पर क्रिया को मध्यस्थता करने तक सीमित है।
- अनुलेखन के बाद mRNA को विघटित करना:
- यह गलत है क्योंकि mRNA का क्षरण एक्सोसोम और राइबोन्यूक्लिज़ जैसे कोशिकीय मशीनरी द्वारा किया जाता है।
- मध्यस्थ संकुल अनुलेखन प्रारंभ में शामिल है, न कि mRNA विघटन जैसी पश्च-अनुलेखन प्रक्रियाओं में।
Fundamental Processes Question 5:
गुणसूत्रों में डीएनए पैकेजिंग के बारे में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 5 Detailed Solution
सही उत्तर है - समसूत्रण गुणसूत्र संघनन के लिए हिस्टोन रूपान्तरण की आवश्यकता नहीं होती है; यह मुख्य रूप से अंतरावस्था में जीन दमन के एपिजेनेटिक नियंत्रण के लिए आवश्यक है।
अवधारणा:
- गुणसूत्रों में डीएनए पैकेजिंग एक अत्यधिक जटिल प्रक्रिया है जो यह सुनिश्चित करती है कि संपूर्ण जीनोम केंद्रक के भीतर सघन रूप से पैक हो जाए, तथा साथ ही अनुलेखन, प्रतिकृतिकरण और मरम्मत के लिए सुगमता बनी रहे।
- हिस्टोन, कंडेन्सिन और अन्य क्रोमैटिन-संबद्ध प्रोटीन इस प्रक्रिया में क्रोमैटिन के संरचनात्मक संगठन को सुविधाजनक बनाकर महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
- विभिन्न स्तरों के क्रोमैटिन संगठन के लिए, विशेष रूप से समसूत्री विभाजन के दौरान जब गुणसूत्र पृथक्करण के लिए संघनित होते हैं, हिस्टोन रूपान्तरण और अतिरिक्त कारक जैसे हिस्टोन H1 और कंडेन्सिन आवश्यक हैं।
व्याख्या:
समसूत्रण गुणसूत्र संघनन के लिए हिस्टोन रूपान्तरण की आवश्यकता नहीं होती है; यह मुख्य रूप से अंतरावस्था में जीन दमन के एपिजेनेटिक नियंत्रण के लिए आवश्यक है:
- यह कथन गलत है क्योंकि समसूत्रण गुणसूत्र संघनन के साथ-साथ एपिजेनेटिक नियमन के लिए भी हिस्टोन रूपान्तरण महत्वपूर्ण हैं।
- समसूत्री विभाजन के दौरान, सेरीन 10 (H3S10ph) पर हिस्टोन H3 के फॉस्फोरिलीकरण जैसे हिस्टोन रूपान्तरण क्रोमैटिन संघनन और पृथक्करण के लिए आवश्यक हैं।
- ये रूपान्तरण उच्च-क्रम क्रोमैटिन संगठन के लिए आवश्यक कंडेन्सिन और अन्य क्रोमैटिन रीमॉडेलिंग कारकों की भर्ती की सुविधा प्रदान करते हैं।
- जबकि हिस्टोन रूपान्तरण अंतरावस्था के दौरान एपिजेनेटिक नियमन में भी भूमिका निभाते हैं (जैसे, जीन दमन या सक्रियण के लिए मेथिलीकरण और एसिटिलीकरण), यह कहना गलत है कि वे समसूत्रण गुणसूत्र संघनन के लिए आवश्यक नहीं हैं।
अन्य विकल्प:
- कंडेन्सिन I, समसूत्री विभाजन में पैकेजिंग के लिए केन्द्रिकाभ क्रोमैटिन के लूप बनाता है:
- यह कथन सही है। समसूत्रण गुणसूत्र संघनन के लिए कंडेन्सिन I एक महत्वपूर्ण प्रोटीन सम्मिश्र है। यह समसूत्री विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के संघनन और संगठन की सुविधा प्रदान करते हुए, केन्द्रिकाभ क्रोमैटिन के लूप बनाकर और उन्हें स्थिर करके काम करता है।
- स्तनधारी गुणसूत्रों की उच्चतर क्रम पैकेजिंग के लिए हिस्टोन H1 की आवश्यकता होती है:
- यह कथन सही है। हिस्टोन H1, जिसे लिंकर हिस्टोन के रूप में भी जाना जाता है, 30 nm क्रोमैटिन तंतु संरचना, क्रोमैटिन के उच्च-क्रम संगठन को स्थिर करने के लिए उत्तरदायी है।
- हिस्टोन H1 न्यूक्लियोसोम (लिंकर डीएनए) के बीच डीएनए से जुड़ता है और समसूत्री विभाजन के लिए आवश्यक अधिक संघनित रूपों में क्रोमैटिन के संघनन में मदद करता है।
- हिस्टोन डीएनए के शर्करा-फॉस्फेट आधार के साथ हाइड्रोजन बंध बनाते हैं:
- यह कथन सही है। हिस्टोन डीएनए के साथ हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से बातचीत करते हैं, मुख्य रूप से शर्करा-फॉस्फेट बैकबोन के साथ।
- यह कथन सही है। हिस्टोन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से डीएनए के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, मुख्य रूप से शर्करा-फॉस्फेट आधार के साथ।
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जीवाण्विक अनुलेखन समापन के संदर्भ में सभी कथनें सटीक है, सिवाय कि
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है -विकल्प 4 अर्थात मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।
अवधारणा:
- जीवाणु अनुलेखन समापन दो महत्वपूर्ण उद्देश्यों की पूर्ति करती है:
- जीन अभिव्यक्ति का विनियमन
- RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) का पुनर्चक्रण
- बैक्टीरिया में जीवाणु RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) की समापन के 2 प्रमुख तरीके हैं:
- मूलभूत (Rho-स्वतंत्र)
- Rho-आश्रित
मूलभूत समापन -
- मूलभूत समापन mRNA अनुक्रम में उपस्थित विशिष्ट अनुक्रमों द्वारा होता है।
- ये RNA अनुक्रम एक स्थिर द्वितीयक हेयरपिन लूप -प्रकार संरचना बनाते हैं जो समापन के लिए संकेत देते हैं।
- आधार-युग्मित क्षेत्र जिसे स्थिर ' स्टेम ' कहा जाता है, में 8-9 'G' और ' C ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
- तने के बाद 6-8 ' U ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
- मूलभूत अनुलेखन समापक में एक RNA हेयरपिन होता है जिसके बाद यूरिडीन-समृद्ध न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।
- मूलभूत समापन के लिए दो प्रमुख अंतःक्रियाओं की आवश्यकता होती है: 1) न्यूक्लिक अम्ल तत्वों के साथ 2) RNAP।
- Nus A जैसे अतिरिक्त अंतःक्रियात्मक कारक, समापन की दक्षता को बढ़ा सकते हैं, लेकिन मूलभूत समापन के लिए आवश्यक नहीं है।
Rho-आश्रित समापन -
- दूसरी ओर, Rho-आश्रित समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जो एक ATP-आश्रित RNA हेक्सामेर ट्रांसलोकेज़ (या हेलीकेज़) है।
- Rho प्रोटीन राइबोसोम-मुक्त mRNA और mRNA पर 'C' समृद्ध स्थलों (रट साइट) के साथ बंधता है।
स्पष्टीकरण:
विकल्प 1: कुछ समापक अनुक्रमों को समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है
- चूंकि समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है इसलिए यह विकल्प सही है।
विकल्प 2: प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तथा 'T' संपन्न गैर-फर्मा रज्जु मूलभूत समापकों को परिभाषित करते है
- नीचे दी गई छवि मूलभूत समापक के लिए एक पूर्व-अपेक्षित टेम्पलेट का प्रतिनिधित्व करती है।
- हम पा सकते हैं एकगैर-टेम्पलेट DNA स्ट्रैंड पर T-समृद्ध अनुक्रम।
- प्रतिलोमित अनुक्रम भी मौजूद है और हेयरपिन लूप के निर्माण में मदद करता है (जैसा कि चित्र में दिखाया गया है)।
- अतः यह कथन सही है।
विकल्प 3: Rho-आश्रित समापकों में प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तत्वें हो सकते हैं
- कुछ मामलों में, Rho-आश्रित समापक में प्रतिलोमित तत्व हो सकते हैं, लेकिन Rho प्रोटीन अपनी क्रिया के लिए इन उल्टे दोहराव वाले तत्वों पर निर्भर नहीं होते हैं।
- अतः यह कथन सही है।
विकल्प 4: मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।
- मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए NusA एक आवश्यक तत्व नहीं है।
- यह कुछ मामलों में अनुलेखन समापन को बढ़ा सकता है लेकिन केवल एक सहायक तत्व के रूप में।
- अतः यह विकल्प गलत है।
Additional Information
समापन का अन्य तरीका -
- यह बैक्टीरिया में पाया जाता है और Mfd पर निर्भर है।
- Mfd-आश्रित समापन Mfd प्रोटीन की सहायता से होता है जो DNA ट्रांसलोकेस का एक प्रकार है और रो की तरह ही इसे भी अपनी क्रिया के लिए ATP की आवश्यकता होती है।
अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।
निम्नलिखित में से कौन सा एक प्रोटीन DNA प्रतिकृतियन साथ ही साथ प्रतिकृतियन विशाख के सतत अग्रगति, दोनों के लिए आवश्यक होता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 7 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 3 अर्थात Cdc45 है।
अवधारणा :
- यूकेरियोट्स में DNA प्रतिकृति को तीन प्रमुख भागों में विभाजित किया जा सकता है:
- आरंभ
- बढ़ाव
- समापन
- DNA प्रतिकृति आरंभ को निम्नलिखित में विभाजित किया जा सकता है:
- पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्स
- आरंभ कॉम्प्लेक्स
- पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्स में मुख्य रूप से शामिल हैं
- ओआरसी (मूल पहचान कॉम्प्लेक्स) +Cdc6 + Cdt + MCM कॉम्प्लेक्स (मिनी-क्रोमोसोम रखरखाव कॉम्प्लेक्स)
- आरंभ कॉम्प्लेक्स में शामिल हैं
- Cdc45 + MCM 10 + GINS + DDK और CDK काइनेज + Dpb11, Sld3, Sld2 प्रोटीन कॉम्प्लेक्स।
स्पष्टीकरण:
- विकल्पों में दिए गए सभी प्रोटीन यूकेरियोटिक कोशिकाओं से संबंधित हैं और इसलिए हमें यहां केवल यूकेरियोटिक DNA प्रतिकृति पर ही विचार करना चाहिए।
विकल्प 1: ORC - गलत
- DNA प्रतिकृति की शुरुआत प्रतिकृति के मूल से होती है, जिसमें प्रतिकृति आरंभ करने के लिए विशिष्ट अनुक्रम होते हैं।
- ओआरसी एक हेक्सामेरिक DNA बाइंडिंग कॉम्प्लेक्स है जो प्रतिकृति के मूल के साथ बंधता है, इसके बादCdc6 प्रोटीन और उसके बाद Cdt1 की भर्ती होती है।
- ORC डीफॉस्फोराइलेट हो जाता है और बढ़ाव प्रक्रिया से पहले निष्क्रिय हो जाता है।
- अतः यह विकल्प गलत है।
विकल्प 2: जेमिनिन - गलत
- यह DNA प्रतिकृति के पुनःआरंभ को रोकने के लिए Cdt1 से जुड़ता है और इसलिए यह DNA प्रतिकृति के आरंभकर्ता के बजाय नियामक/अवरोधक के रूप में कार्य करता है।
- यह Cdt1 का अवरोधक है ।
विकल्प 3: Cdc45 - सही
- Cdc कोशिका विभाजन नियंत्रण प्रोटीन को संदर्भित करता है जो DNA प्रतिकृति प्रक्रिया के विभिन्न चरणों में शामिल होता है।
- Cdc45 MCM कॉम्प्लेक्स और जीआईएनएस के साथ मिलकर हेलिकेज़ के रूप में काम करता है।
- इस प्रकार, यह DNA प्रतिकृति के आरंभ के साथ-साथ प्रतिकृति कांटे की प्रगति में भी मदद करता है।
विकल्प 4: Cdc6 - गलत
- यह पूर्व-प्रतिकृति कॉम्प्लेक्सों के संयोजन में मदद करता है और ओ.आर.सी. के साथ बातचीत करता है।
- Cdc6 प्रतिकृति कांटे के आरंभ होने से पहले ही क्षीण हो जाता है ।
- DNA विस्तार शुरू होने से पहले cdc6 और Cdt1 दोनों की सांद्रता कम हो जाती है ।
अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है।
जीवाणुओं में कई tRNA जीनों में tRNA के 3' सिरें पर पाये जाने वाले CCA अनुक्रम का अभाव होता है इस संदर्भ में निम्नांकित में से कौन सा एक कथन सटीक निरूपण प्रस्तुत करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 8 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है - विकल्प 2 अर्थात इन tRNA अनुलेखों में एक DNA फर्मा स्वाधीन प्रणाली से CCA अनुक्रिम का जुड़ाव होता है।
अवधारणा :
- स्थानांतरण RNA (tRNA) एक छोटा RNA अणु है जो प्रोटीन संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसे एडेप्टर अणु के रूप में भी जाना जाता है।
- यह न्यूक्लिक अम्ल और प्रोटीन के बीच एक इंटरफेस प्रदान करता है।
- यह तने और लूप के साथ क्लोवरलीफ जैसी द्वितीयक संरचना में बदल जाता है।
Important Points
- tRNA में तने और लूप में स्वीकर्ता भुजा, D भुजा, एंटीकोडॉन भुजा और TψC भुजा शामिल होती है।
- स्वीकर्ता की भुजा में 7 क्षार युग्म और 4 अयुग्मित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं, साथ ही संरक्षित CCA अनुक्रम भी होते हैं। कई जीन जो tRNA को कूटन करते हैं, वे CCA सिरे को कूटन नहीं करते हैं
- एक विशेष RNA पॉलीमरेज़ जिसे CCA-एडिंग एंजाइम या tRNA न्यूक्लियोटाइडिलट्रांसफेरेज़ के रूप में जाना जाता है, इसे पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल रूप से जोड़ता है ।
- यह एंजाइम टर्मिनल CCA को उन tRNA में जोड़ता है जिनमें RNA या DNA टेम्पलेट के बिना प्रारंभ में यह अनुक्रम नहीं होता है।
- डी भुजा में 5 से 7 न्यूक्लियोटाइड लूप होते हैं जिनमें संशोधित डाइहाइड्रोयूरिडीन होता है।
- एंटीकोडॉन भुजा में mRNA के साथ क्षार युग्म को पहचानने के लिए एंटीकोडॉन होता है।
- TψC में असामान्य क्षार स्यूडोयूरिडीन होता है।
- परिवर्तनशील भुजा में 4 से 5 न्यूक्लियोटाइड होते हैं तथा इसमें 24 तक न्यूक्लियोटाइड भी हो सकते हैं।
अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।
यूकेरियोट्स में, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर क्या करते हैं?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 9 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है - DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट्स बनाते हैं।
अवधारणा:
न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर एंजाइम होते हैं जो ATP का उपयोग करके न्यूक्लियोसोम की स्थिति बदलते हैं या उन्हें संशोधित करते हैं, जो यूकेरियोट्स में क्रोमैटिन की संरचनात्मक इकाइयाँ होती हैं। ये एंजाइम DNA पर हिस्टोन की व्यवस्था को बदलकर अनुलेखन कारकों, RNA पॉलीमरेज़ और अन्य DNA-बाध्यकारी प्रोटीनों तक DNA की पहुंच को विनियमित करने में मदद करते हैं।
- DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट्स क्रोमैटिन के ऐसे क्षेत्र होते हैं जो एंजाइम DNase I के लिए अधिक सुलभ होते हैं क्योंकि DNA कम कसकर पैक किया जाता है। न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर क्रोमैटिन को अधिक खुला या "ढीला" बना सकते हैं, जो DNA को उजागर करता है और इसे DNase I के प्रति हाइपरसेंसिटिव बनाता है। यह नियामक प्रोटीन को इन साइटों तक अधिक आसानी से पहुंचाता है, अनुलेखन जैसी प्रक्रियाओं को सुविधाजनक बनाता है।
व्याख्या:
- 1) हिस्टोन H3 का मेथिलीकरण: हिस्टोन मेथिलीकरण हिस्टोन मेथिलट्रांसफेरेज़ द्वारा किया जाता है, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर द्वारा नहीं। हिस्टोन पूंछों का मेथिलीकरण जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय या दबा सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस विशिष्ट अमीनो अम्ल का मेथिलीकरण किया जाता है।
- 2) हिस्टोन H3 और H4 का एसिटिलीकरण: एसिटिलीकरण हिस्टोन एसिटिलट्रांसफेरेज़ (HATs) द्वारा किया जाता है, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर द्वारा नहीं। एसिटिलीकरण हिस्टोन के सकारात्मक आवेश को कम करता है, ऋणात्मक आवेशित DNA के साथ उनके संपर्क को ढीला करता है, जिससे अनुलेखन बढ़ सकता है।
- 4) हिस्टोन उपएकक को नीचा दिखाना: न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर हिस्टोन को नीचा नहीं दिखाते हैं। उनका कार्य न्यूक्लियोसोम को फिर से लगाना या हटाना है, न कि उनकी सबयूनिट्स को ख़राब करना।
इस प्रकार, न्यूक्लियोसोम रीमॉडेलर मुख्य रूप से DNase I हाइपरसेंसिटिव साइट बनाते हैं, क्रोमैटिन संरचना को संशोधित करके DNA को अधिक सुलभ बनाते हैं।
निम्नांकित में से कौन सा एक विकल्प शब्दावलीयों के गलत मेल को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 10 Detailed Solution
Download Solution PDFअवधारणा:
- DNA पॉलीमरेज़ जांच वाचन गतिविधि, नए DNA संश्लेषण की प्रक्रिया में न्यूक्लियोटाइडों के समावेश के दौरान हुई त्रुटियों को ठीक करती है ।
- PCR में, DNA पॉलीमरेज़ 3'-छोर से बेमेल न्यूक्लियोटाइड को हटाते हैं।
- यह 3'→5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि प्रदर्शित करता है।
Important Points
विकल्प 1:- सही
- PCR की शृंखला समापन प्रतिक्रिया, DNA प्रतिकृति में समापन प्रतिक्रिया के लगभग समान है।
- अंतर केवल इतना है कि PCR में dNTPs के स्थान पर ddNTPs का प्रयोग किया जाता है ।
- 3' OH समूह ddNTPs में अनुपस्थित होता है जो फॉस्फोडाइएस्टर बंध निर्माण के लिए आवश्यक होता है।
- इसलिए यदि DNA पॉलीमरेज़ को यादृच्छिक स्थानों पर सम्मिलित कर दिया जाए तो DNA का विस्तार रुक जाता है।
विकल्प 2:- सही
- साउथवेस्टर्न ब्लॉटिंग तकनीक DNA-प्रोटीन अंतःक्रिया निर्धारित करती है।
विकल्प 3:- गलत
- PCR (पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) में, DNA पोलीमरेज़ एंजाइम टेम्पलेट DNA के आधार पर नए DNA स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है।
- PCR में प्रयुक्त DNA पॉलीमरेज़ DNA संश्लेषण के दौरान त्रुटियों को ठीक करने और सुधारने में सक्षम है।
- यह जांच वाचन गतिविधि DNA पॉलीमरेज़ की 3' - 5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि द्वारा की जाती है।
- 3' - 5' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि DNA पॉलीमरेज़ को गलत तरीके से सम्मिलित न्यूक्लियोटाइडों का पता लगाने और उन्हें बढ़ते DNA स्ट्रैंड से अलग करने की अनुमति देती है, जिससे PCR में DNA प्रतिकृति की विश्वसनीयता और सटीकता बढ़ जाती है।
- दूसरी ओर, 5' - 3' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि एक अलग प्रकार के एंजाइम से जुड़ी होती है जिसे एक्सोन्यूक्लिऐस कहा जाता है।
- ये एंजाइम DNA या RNA अणु के अंत से 5' से 3' दिशा में न्यूक्लियोटाइड को विघटित या हटा देते हैं ।
- वे DNA संश्लेषण के दौरान जांच वाचन में सीधे तौर पर शामिल नहीं होते हैं।
विकल्प 4:- सही
- यीस्ट-2-हाइब्रिड (Y2H) एक आणविक तकनीक है जिसका उपयोग प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन का पता लगाने के लिए किया जाता हैसाथ ही प्रोटीन-DNA अंतःक्रिया भी।
निष्कर्ष:-
अतः, 5' - 3' एक्सोन्यूक्लिऐस गतिविधि ∶ PCR के लिए जांच वाचन पॉलीमरेज़ उन शब्दों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है जो गलत तरीके से मेल खाते हैं।
निम्न कुछ कथन, आणविक अभिक्रियाओं में एन्ज़ाइमों और उनके कार्यों के बारे में दिए गए हैं।
A. क्षारीय फॉस्फेटेजेज, DNA और RNA से 3' फॉस्फेटों को हटाता है।
B. S1 न्यूक्लिएज, आंशिक द्वि-स्ट्रान्ड DNA से एकल-स्ट्रान्ड क्षेत्रों को हटाता है।
C. DNA अणु का 5' छोर लेबुलन, उस पॉलीन्यूक्लियोटाइड काईनेज का उपयोग द्वारा किया जा सकता है, जो एक 32P-लेबुलित फास्फेट समूह को विफॉस्फोरिलीकृत DNA के 5' छोर की ओर स्थानांतरित करता है।
D. Taq पॉलीमरेज की 3'-5' एक्सोन्यूक्लिएस सक्रियता, qPCR में Taqman प्रोब के 3 ' छोर से प्रतिवेदक को मुक्त करता है।
निम्न विकल्पों में से कौन सा एक सभी सही कथनों के संयोजन को प्रदर्शित करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 11 Detailed Solution
Download Solution PDFयूकैरियोटिक जीनों में इन्ट्रानें पायी जाती है:
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 12 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 4 अर्थात rRNA, tRNA और mRNA एन्कोडिंग जीन है।
अवधारणा:
- इंट्रॉन DNA के गैर-कोडिंग क्षेत्र हैं जो यूकेरियोटिक जीन के भीतर पाए जाते हैं।
- वे उन जीनों में मौजूद होते हैं जो विभिन्न प्रकार के RNA अणुओं को कोड करते हैं, जिनमें rRNA, tRNA और mRNA शामिल हैं।
- इन RNA जीनों में इंट्रॉन की उपस्थिति यूकेरियोटिक जीन विनियमन और RNA प्रसंस्करण की जटिल प्रकृति के कारण होती है।
- इंट्रॉन जीन अभिव्यक्ति और RNA परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
- इससे पहले कि प्री-mRNA का उपयोग कार्यात्मक RNA अणुओं (जैसे rRNA, tRNA या परिपक्व mRNA) के उत्पादन के लिए किया जा सके, इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटाया जाना चाहिए।
- स्प्लिसिंग में इंट्रॉन को सटीक तरीके से हटाना और एक्सॉन को एक साथ जोड़कर परिपक्व RNA अणु का निर्माण करना शामिल है।
- कार्यात्मक RNA अणु उत्पन्न करने में इंट्रॉन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना एक महत्वपूर्ण चरण है।
इंट्रॉन स्प्लिसिंग के चरण -
- मान्यता :
- स्प्लिसियोसोम, इंट्रॉन के सिरों पर 5' और 3' स्प्लिस स्थलों तथा इंट्रॉन के भीतर शाखा बिंदु स्थल की पहचान करता है।
- दरार :
- स्प्लिसियोसोम 5' स्प्लिस स्थल पर प्री-mRNA को काटता है, तथा इंट्रॉन को लैरिएट आकार की संरचना के रूप में मुक्त करता है।
- स्प्लिसियोसोम का गठन :
- इंट्रॉन का 5' सिरा शाखा बिंदु स्थल से जुड़कर एक लूप बनाता है, जबकि इंट्रॉन का 3' सिरा अगले एक्सॉन के 5' सिरे से जुड़ता है।
- एक्सॉन बंधन :
- स्प्लिसियोसोम दो एक्सॉनों को जोड़ने को उत्प्रेरित करता है, इंट्रॉन लैरिएट को मुक्त करता है तथा परिपक्व mRNA का निर्माण करता है।
अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।
Additional Information
- प्रोकैरियोटिक जीन में, जिनमें इंट्रॉन नहीं होते, अनुलेखन और स्थानांतरण प्रक्रियाएं एक साथ होती हैं, क्योंकि इसमें स्प्लिसिंग की आवश्यकता नहीं होती।
निम्नांकित कौन सा आरेख RNA पॉलीमरेज-II के उपएककों Ilo, Ila, तथा IIb के बीच के संभावित संबंधों को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 13 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 1 है
अवधारणा:-
- स्तनधारी कोशिकाओं में RNA पॉलीमरेज़ II के दो रूप होते हैं, जिन्हें IIO और IIA नाम दिया गया है, जो उनकी सबसे बड़े उपएककों के C-टर्मिनल डोमेन के भीतर फॉस्फोरिलीकरण की सीमा में भिन्न होते हैं।
- इस डोमेन का फॉस्फोरिलीकरण, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए पॉलीमरेज़ IIA का IIO में रूपांतरण होता है।
- काइनेज फॉस्फोरिलीकरण में मदद करते हैं।
- इसलिए IIA को काइनेज द्वारा IIO में परिवर्तित किया जा सकता है। रिवर्स रूपांतरण फॉस्फेटेस द्वारा किया जा सकता है जो फॉस्फेट समूह को हटाते हैं।
- एंजाइम का तीसरा रूप, आरएनए पॉलीमरेज़ IIB , इन विट्रो में पाया जाता है और इसमें पुनरावर्ती सी-टर्मिनल डोमेन का अभाव होता है।
- अतः IIB को IIA या IIO से एक प्रोटीएज़ की क्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, जो C-टर्मिनल डोमेन को हटा देगा।
- काइनेज: प्रोटीन फॉस्फेट समूह संलग्नता के लिए उत्तरदायी।
- फॉस्फेटेज :- प्रोटीन से फॉस्फेट समूह निकालता है।
- एंजाइमों के ये दो समूह मिलकर नियंत्रित करते हैं कि कोशिका के प्रोटीन किस प्रकार व्यवहार करते हैं, अक्सर बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में।
- पेप्टाइड बंधों का हाइड्रोलिसिस एक विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया है जो प्रोटीएज़ द्वारा प्रभावी रूप से संपन्न होती है।
व्याख्या:-
विकल्प:-
- काइनेज IIa में फॉस्फेट मिलाते हैं जो फिर IIo में परिवर्तित हो जाता है और इसे फॉस्फेटेज द्वारा वापस IIa में परिवर्तित किया जा सकता है जो फॉस्फेट को हटा देता है। IIa और IIo को प्रोटीएज़ की मदद से IIb में परिवर्तित किया जाता है।
अतः यह विकल्प सही है।
निम्न में से कौन सा विकल्प एक पारंपरिक हूगस्टीन क्षार युग्मन को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 14 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर सिन A-एंटी T के साथ क्षारयुग्मित है।
व्याख्या:
क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्मन में मानक वॉटसन-क्रिक क्षार युग्मनकी तुलना में एक वैकल्पिक हाइड्रोजन आबंध पैटर्न शामिल होता है।
- वॉटसन-क्रिक मॉडल में, एडेनिन (A) थाइमिन (T) के साथ दो हाइड्रोजन आबंध का उपयोग करके युग्म बनाता है, और ग्वानिन (G) साइटोसिन (C) के साथ तीन हाइड्रोजन आबंध का उपयोग करके युग्म बनाता है।
- हूगस्टीन क्षार युग्मन, दूसरी ओर, तब उत्पन्न होता है जब प्यूरिन क्षार (एडेनिन और ग्वानिन) अपने पूरक पिरिमिडीन क्षार (थाइमिन और साइटोसिन) के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाते हैं, जिसमें क्षार के विभिन्न परमाणुओं या अतिरिक्त किनारे शामिल होते हैं, जिससे वैकल्पिक हाइड्रोजन आबंधन पैटर्न बनते हैं।
- सिन कंफ़ॉर्मेशन: इस कंफ़ॉर्मेशन में, क्षार को इस तरह से रखा जाता है कि यह शर्करा वलय के ऊपर हो। एडेनिन के लिए, इसका मतलब है कि एडेनिन वलय के बड़े हिस्से (जैसे स्थिति 6 पर एमिनो समूह) डीऑक्सीराइबोज (शर्करा) के करीब होते हैं।
- एंटी कंफ़ॉर्मेशन: इस कंफ़ॉर्मेशन में, क्षार को शर्करा से दूर फ्लिप किया जाता है, ताकि यह डीऑक्सीराइबोज से दूर, बाहर की ओर फैला हो।
- वॉटसन-क्रिक क्षार युग्मन में, दोनों क्षार आमतौर पर एंटी कंफ़ॉर्मेशन में होते हैं।
हूगस्टीन क्षार युग्म में:
- एडेनिन (A) थाइमिन (T) के साथ इस तरह से युग्म बनाता है कि एडेनिन अपने N7 और एमिनो समूह (मानक वॉटसन-क्रिक क्षार युग्म में N1 और 6-एमिनो समूह के बजाय) का उपयोग थाइमिन के O4 और N3 के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाने के लिए करता है।
- ग्वानिन (G) साइटोसिन (C) के साथ इस तरह से युग्म बनाता है कि ग्वानिन अपने N7 और एमिनो समूह का उपयोग साइटोसिन के N3 और एमिनो समूह के साथ हाइड्रोजन आबंध बनाने के लिए करता है।
क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्मन को इस प्रकार दर्शाया जा सकता है:
- एडेनिन (A) और थाइमिन (T) के बीच हूगस्टीन क्षार पेयर: इस युग्म में, एडेनिन अपने N7 स्थिति का उपयोग थाइमिन के N3 से बंधने के लिए करता है, और अपने 6-एमिनो समूह (NH2) का उपयोग थाइमिन के O4 से बंधने के लिए करता है।
क्लासिकल हूगस्टीन क्षार युग्म हूगस्टीन कंफ़ॉर्मेशन में syn एडेनिन (A) और syn थाइमिन (T) होगा।
इसलिए, यदि आप क्लासिकल हूगस्टीन इंटरैक्शन के लिए संभावित युग्मन देख रहे हैं: सिन A-एंटी T के साथ क्षारयुग्मित
एक DNA अणु को पूरी तरह से RNA पॉलीमरेज़ द्वारा दूत RNA में अनुलेखन किया जाता है। DNA टेम्पलेट रज्जुक की क्षार संरचना G = 24.1%; C = 18.5%; A = 24.6%; T = 32.8% है। नए संश्लेषित RNA अणु की क्षार संरचना है:
Answer (Detailed Solution Below)
Fundamental Processes Question 15 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर G = 18.5%, C = 24.1%, A = 32.8%, U = 24.6% है।
व्याख्या:
DNA टेम्पलेट रज्जुक की क्षार संरचना दी गई है:
- G (गुआनिन) = 24.1%
- C (साइटोसिन) = 18.5%
- A (एडेनिन) = 24.6%
- T (थाइमिन) = 32.8%
RNA अनुलेखन:
अनुलेखन के दौरान, RNA पॉलीमरेज़ DNA टेम्पलेट रज्जुक के क्षार पर RNA का संश्लेषण करता है, विशिष्ट क्षार युग्म नियमों का पालन करता है:
- DNA में एडेनिन (A) RNA में यूरेसिल (U) के साथ युग्म बनाता है।
- DNA में थाइमिन (T) RNA में एडेनिन (A) के साथ युग्म बनाता है।
- DNA में साइटोसिन (C) RNA में गुआनिन (G) के साथ युग्म बनाता है।
- DNA में गुआनिन (G) RNA में साइटोसिन (C) के साथ युग्म बनाता है।
संगत RNA क्षार संरचना:
- DNA में G (24.1%) से → RNA में C: C = 24.1%
- DNA में C (18.5%) से → RNA में G: G = 18.5%
- DNA में A (24.6%) से → RNA में U: U = 24.6%
- DNA में T (32.8%) से → RNA में A: A = 32.8%
अंतिम RNA क्षार संरचना:
- G = 18.5%
- C = 24.1%
- A = 32.8%
- U = 24.6%
निष्कर्ष: निष्कर्ष: DNA टेम्पलेट रज्जुक से सटीक अनुलेखन नियमों के आधार पर सही उत्तर G = 18.5%, C = 24.1%, A = 32.8%, U = 24.6% है।