Cell Communication and Cell Signaling MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cell Communication and Cell Signaling - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on May 29, 2025
Latest Cell Communication and Cell Signaling MCQ Objective Questions
Cell Communication and Cell Signaling Question 1:
सी. एलिगेंस में उम्र बढ़ने के नियमन के संबंध में निम्नलिखित कथन दिए गए हैं:
A. अधिकांश कोशिकाओं में, p53 एक दमनकारी प्रोटीन से जुड़ा रहता है ताकि इसे निष्क्रिय रखा जा सके, जो ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत सक्रिय होता है जब डीएनए क्षति p53 को इसके दमनकारी से अलग करती है।
B. DAF-2 एक इंसुलिन-जैसे वृद्धि कारक रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है जो फोर्कहेड ट्रांसक्रिप्शन कारक को अवरुद्ध करता है और जीवन काल को बढ़ाता है।
C. जब DAF-2 सक्रिय नहीं होता है, तो कोशिकाएँ डीएनए मरम्मत एंजाइमों के उत्पादन को कम करती हैं।
D. आहार प्रतिबंध mTORC1 गतिविधि को बढ़ाता है, कार्यात्मक स्टेम कोशिकाओं और दीर्घायु को बढ़ाता है।
निम्नलिखित में से किस विकल्प में सभी सही कथनों का संयोजन है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 1 Detailed Solution
सही उत्तर A और B है
व्याख्या:
C. एलिगेंस, एक मॉडल जीव, अक्सर उम्र बढ़ने के शोध में इसके छोटे जीवन काल और अच्छी तरह से चिह्नित आनुवंशिकी के कारण उपयोग किया जाता है। सी. एलिगेंस में उम्र बढ़ना विशिष्ट आनुवंशिक मार्गों द्वारा नियंत्रित होता है, जिसमें इंसुलिन/IGF-1 सिग्नलिंग पाथवे (DAF-2 और DAF-16), p53 और mTOR सिग्नलिंग शामिल हैं। ये मार्ग विकासवादी रूप से संरक्षित हैं और दीर्घायु तंत्र में अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।
- कथन A: यह कथन सही है। p53 एक ट्रांसक्रिप्शन कारक है जो आमतौर पर अधिकांश कोशिकाओं में एक दमनकारी प्रोटीन से जुड़ा होता है ताकि इसे निष्क्रिय रखा जा सके। ऑक्सीडेटिव तनाव या डीएनए क्षति के तहत, p53 अपने दमनकारी से अलग हो जाता है, सक्रिय हो जाता है। एक बार सक्रिय होने पर, p53 मरम्मत तंत्र या एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, कोशिकीय स्वास्थ्य और दीर्घायु नियमन में योगदान देता है।
- कथन B: यह कथन सही है। सी. एलिगेंस में एक इंसुलिन-जैसे वृद्धि कारक रिसेप्टर DAF-2, फोर्कहेड ट्रांसक्रिप्शन कारक DAF-16 को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करता है। जब DAF-2 सिग्नलिंग कम हो जाती है, तो DAF-16 सक्रिय हो जाता है, जिससे तनाव प्रतिरोधक क्षमता और दीर्घायु से जुड़े जीनों की अभिव्यक्ति होती है, प्रभावी रूप से जीवन काल को बढ़ाता है।
- कथन C: यह कथन गलत है। जब DAF-2 निष्क्रिय होता है, तो DAF-16 सक्रिय होता है, जो डीएनए मरम्मत एंजाइमों और तनाव प्रतिरोधक प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ावा देता है, दीर्घायु को बढ़ाता है। कथन गलत तरीके से बताता है कि जब DAF-2 निष्क्रिय होता है तो कोशिकाएँ डीएनए मरम्मत एंजाइमों को कम करती हैं।
- कथन D: यह कथन गलत है। आहार प्रतिबंध mTORC1 गतिविधि को कम करने के लिए जाना जाता है, इसे बढ़ाने के लिए नहीं। कम mTORC1 गतिविधि ऑटोफैगी और स्टेम सेल फ़ंक्शन को बढ़ाती है, जो बढ़ी हुई दीर्घायु में योगदान करती है। कथन गलत तरीके से दावा करता है कि आहार प्रतिबंध mTORC1 गतिविधि को बढ़ाता है।
Cell Communication and Cell Signaling Question 2:
घातक रूप से विकिरणित चूहों को 4 समूहों में विभाजित किया गया और नीचे वर्णित प्रयोग किए गए:
समूह 1 को कोई कोशिकाएँ नहीं दी गईं।
समूह 2 को एक समजात दाता से थाइमस-व्युत्पन्न कोशिकाएँ दी गईं, और दो महीने बाद, एक पॉलीसेकेराइड प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
समूह 3 को एक समजात दाता से अस्थि मज्जा कोशिकाएँ दी गईं, और दो महीने बाद, एक पॉलीसेकेराइड प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
समूह 4 को एक समजात दाता से अस्थि मज्जा कोशिकाएँ दी गईं, और दो महीने बाद, एक T-निर्भर प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
नीचे सूचीबद्ध चार संभावित परिणाम सुझाए गए थे:
A. समूह 1 के चूहों के जीवित रहने की संभावना कम है।
B. समूह 2 के चूहों में पॉलीसेकेराइड प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।
C. समूह 3 के चूहों में पॉलीसेकेराइड प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।
D. समूह 4 के चूहों में T-निर्भर प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प सभी सही कथनों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 2 Detailed Solution
सही उत्तर A, C, और D है।
संप्रत्यय:
- प्रयोग में घातक रूप से विकिरणित चूहों के चार समूह शामिल हैं जिन्हें अलग-अलग उपचार दिए गए थे और बाद में विशिष्ट प्रतिजनों के साथ प्रतिरक्षित किया गया था। लक्ष्य उनके जीवित रहने और शामिल कोशिकाओं और प्रतिजनों के आधार पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आकलन करना था।
- घातक विकिरण: यह प्रक्रिया चूहों की प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देती है, जिससे वे जीवित रहने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए शुरू की गई कोशिकाओं पर निर्भर हो जाते हैं।
- समजात दाता कोशिकाएँ: ये आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाएँ हैं, जो अस्वीकृति के जोखिम के बिना संगतता सुनिश्चित करती हैं।
- पॉलीसेकेराइड प्रतिजन: ये T-स्वतंत्र प्रतिजन हैं, जो T-सहायक कोशिकाओं की आवश्यकता के बिना प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त कर सकते हैं।
- T-निर्भर प्रतिजन: इनके लिए B-कोशिका सक्रियण और एंटीबॉडी उत्पादन के लिए कार्यात्मक T-कोशिकाओं की उपस्थिति की आवश्यकता होती है।
- मुख्य समूह और उनकी स्थितियाँ:
- समूह 1: कोई कोशिकाएँ प्रदान नहीं की गईं, जिसका अर्थ है कि कोई प्रतिरक्षा प्रणाली का पुनर्गठन नहीं हुआ।
- समूह 2: थाइमस-व्युत्पन्न (T-कोशिका) कोशिकाएँ दी गईं और एक पॉलीसेकेराइड प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
- समूह 3: अस्थि मज्जा कोशिकाएँ (हेमाटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएँ युक्त) दी गईं और एक पॉलीसेकेराइड प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
- समूह 4: अस्थि मज्जा कोशिकाएँ दी गईं और एक T-निर्भर प्रतिजन के साथ प्रतिरक्षित किया गया।
व्याख्या:
कथन A: "समूह 1 के चूहों के जीवित रहने की संभावना कम है।"
- यह कथन सही है। समूह 1 के चूहों को कोई कोशिकाएँ प्राप्त नहीं हुईं, और चूँकि उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली घातक विकिरण द्वारा नष्ट कर दी गई थी, इसलिए प्रतिरक्षा पुनर्गठन की कमी के कारण उनके जीवित रहने की संभावना कम है।
कथन B: "समूह 2 के चूहों में पॉलीसेकेराइड प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।"
- यह कथन गलत है। पॉलीसेकेराइड प्रतिजन T-स्वतंत्र हैं, जिसका अर्थ है कि एंटीबॉडी उत्पादन के लिए उन्हें T-कोशिका की भागीदारी की आवश्यकता नहीं होती है। चूँकि समूह 2 के चूहों को केवल थाइमस-व्युत्पन्न (T-कोशिका) कोशिकाएँ दी गई थीं, इसलिए उनमें B-कोशिकाओं की कमी है और वे पॉलीसेकेराइड प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी प्रतिक्रिया नहीं कर सकते हैं।
कथन C: "समूह 3 के चूहों में पॉलीसेकेराइड प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।"
- यह कथन सही है। समूह 3 के चूहों को अस्थि मज्जा कोशिकाएँ दी गई थीं, जिसमें हेमाटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएँ होती हैं जो संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली, जिसमें कार्यात्मक B-कोशिकाएँ भी शामिल हैं, को पुनर्जीवित करने में सक्षम हैं। पॉलीसेकेराइड प्रतिजन, T-स्वतंत्र होने के कारण, T-कोशिकाओं की आवश्यकता के बिना इन B-कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पन्न करने के लिए उत्तेजित कर सकते हैं।
कथन D: "समूह 4 के चूहों में T-निर्भर प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न करने की संभावना है।"
- यह कथन सही है। समूह 4 के चूहों को अस्थि मज्जा कोशिकाएँ प्राप्त हुईं, जिससे उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली का पुनर्गठन हुआ, जिसमें T-कोशिकाएँ और B-कोशिकाएँ दोनों शामिल हैं। T-निर्भर प्रतिजनों के लिए B-कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन के लिए उत्तेजित करने के लिए कार्यात्मक T-सहायक कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, जो इस समूह में संभव है।
Cell Communication and Cell Signaling Question 3:
निम्नलिखित कथन निमेटोड, सी. एलिगेंस में एपोप्टोसिस के संबंध में दिए गए हैं:
A. सी. एलिगेंस के मानव ऑर्थोलॉग, CED-9 को B-सेल लिम्फोमा में अति-व्यक्त किया जाता है।
B. एक ced-9(गेन-ऑफ-फंक्शन); ced-3(लॉस-ऑफ-फंक्शन) डबल म्यूटेंट में 947 से अधिक गैर-गोनाडल कोशिकाएँ होंगी।
C. यदि शुद्ध EGL-1 को इन विट्रो में CED-9/CED-4 कॉम्प्लेक्स में जोड़ा जाता है, तो CED-3 का ऑटोक्लेवेज नहीं होता है।
D. CED-8 एक बहु-स्पैनिंग प्लाज्मा झिल्ली प्रोटीन है जो फॉस्फेटिडिलसेरीन के बाहरीकरण के लिए आवश्यक है।
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प सभी सही कथनों का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 3 Detailed Solution
सही उत्तर केवल A, B और D है
संप्रत्यय:
- एपोप्टोसिस, जिसे प्रोग्राम्ड सेल डेथ भी कहा जाता है, एक महत्वपूर्ण जैविक प्रक्रिया है जो जीवों को क्षतिग्रस्त, अनावश्यक या हानिकारक कोशिकाओं को एक विनियमित तरीके से हटाने की अनुमति देती है।
- निमेटोड Caenorhabditis elegans (C. elegans) एपोप्टोसिस के आनुवंशिक आधार को समझने में महत्वपूर्ण रहा है।
- C. elegans में एपोप्टोसिस में शामिल प्रमुख जीनों में ced-3, ced-4, ced-9 और egl-1 शामिल हैं। ये जीन और उनके प्रोटीन उत्पाद कोशिका मृत्यु को नियंत्रित करने के लिए परस्पर क्रिया करते हैं।
- इन जीनों के मानव ऑर्थोलॉग (जैसे, BCL-2 परिवार के प्रोटीन) का कैंसर और अन्य बीमारियों में उनकी भूमिकाओं के लिए व्यापक रूप से अध्ययन किया गया है।
व्याख्या:
कथन A: "सी. एलिगेंस के मानव ऑर्थोलॉग, CED-9 को B-सेल लिम्फोमा में अति-व्यक्त किया जाता है।" - सही
- C. elegans में CED-9 एक सुरक्षात्मक प्रोटीन है जो एपोप्टोसिस को रोकता है। इसका मानव ऑर्थोलॉग BCL-2 है, जो एपोप्टोसिस को रोकने वाले प्रो-एपोप्टोटिक कारकों के सक्रियण को रोककर भी एपोप्टोसिस को रोकता है।
- BCL-2 का अति-अभिव्यक्ति कुछ कैंसरों में देखा गया है, जिसमें B-सेल लिम्फोमा शामिल हैं, जहाँ यह घातक कोशिकाओं की मृत्यु को रोकता है, जिससे ट्यूमर का विकास होता है।
कथन B: "एक ced-9(गेन-ऑफ-फंक्शन); ced-3(लॉस-ऑफ-फंक्शन) डबल म्यूटेंट में 947 से अधिक गैर-गोनाडल कोशिकाएँ होंगी।" - सही
- C. elegans में, वयस्क हर्मैफ्रोडाइट में सामान्य कोशिका गणना 959 कोशिकाएँ होती है, जिनमें से 947 गैर-गोनाडल कोशिकाएँ होती हैं। विकास के दौरान एपोप्टोसिस 131 कोशिकाओं को हटा देता है।
- ced-9(गेन-ऑफ-फंक्शन): यह उत्परिवर्तन CED-9 के सुरक्षात्मक कार्य को अतिसक्रिय करके एपोप्टोसिस को रोकता है।
- ced-3(लॉस-ऑफ-फंक्शन): यह उत्परिवर्तन CED-3 प्रोटीज के कार्य को समाप्त कर देता है, जो एपोप्टोसिस के लिए आवश्यक है।
- इन उत्परिवर्तनों वाले एक डबल म्यूटेंट एपोप्टोसिस को पूरी तरह से अवरुद्ध कर देगा, जिसके परिणामस्वरूप उन कोशिकाओं के जीवित रहने के कारण 947 से अधिक गैर-गोनाडल कोशिकाएँ होंगी जो सामान्य रूप से एपोप्टोसिस से गुजरती हैं।
कथन C: "यदि शुद्ध EGL-1 को इन विट्रो में CED-9/CED-4 कॉम्प्लेक्स में जोड़ा जाता है, तो CED-3 का ऑटोक्लेवेज नहीं होता है।" - गलत
- EGL-1 एक प्रो-एपोप्टोटिक प्रोटीन है जो CED-9 से बंधता है और उसे रोकता है, CED-4 को मुक्त करता है, जो तब एपोप्टोसिस शुरू करने के लिए CED-3 को सक्रिय करता है।
- यदि EGL-1 को CED-9/CED-4 कॉम्प्लेक्स में जोड़ा जाता है, तो यह CED-9 और CED-4 के बीच की बातचीत को बाधित करेगा, जिससे CED-4 CED-3 प्रोटीज को सक्रिय करने की अनुमति देगा। इस प्रकार, CED-3 का ऑटोक्लेवेज वास्तव में होगा, जिससे यह कथन गलत हो जाएगा।
कथन D: "CED-8 एक बहु-स्पैनिंग प्लाज्मा झिल्ली प्रोटीन है जो फॉस्फेटिडिलसेरीन के बाहरीकरण के लिए आवश्यक है।" - सही
- CED-8 एपोप्टोसिस के अंतिम चरणों में शामिल है, विशेष रूप से प्लाज्मा झिल्ली के बाहरी पत्रक पर फॉस्फेटिडिलसेरीन (PS) के बाहरीकरण में।
- PS बाहरीकरण फागोसाइट्स के लिए एक "खाओ-मुझे" संकेत के रूप में कार्य करता है ताकि मरने वाली कोशिकाओं को पहचाना जा सके और उन्हें निगला जा सके, जिससे मरने वाली कोशिकाओं का उचित निष्कासन सुनिश्चित हो सके।
Cell Communication and Cell Signaling Question 4:
कोशिका संधियों में कैडहेरिन की भूमिका के संबंध में निम्नलिखित कथन दिए गए हैं।
A. कैडहेरिन कैल्शियम-आश्रित आसंजन अणु हैं जो समजातीय अंतःक्रियाएँ बनाकर कोशिका-से-कोशिका आसंजन को मध्यस्थता करते हैं।
B. कैडहेरिन कस संधियों में कार्य करते हैं, आसन्न कोशिकाओं के बीच की जगह को सील करते हैं।
C. N-कैडहेरिन मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं में पाए जाते हैं और बेसल लैमिना से आसंजन को मध्यस्थता करते हैं।
D. कैडहेरिन फोकल आसंजनों के निर्माण में शामिल होते हैं, जो कोशिका साइटोस्केलेटन को ECM से जोड़ते हैं।
E. कैडहेरिन कैटेनिन जैसे संबद्ध प्रोटीन के माध्यम से एक्टिन साइटोस्केलेटन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं।
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प सभी सही कथनों का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 4 Detailed Solution
सही उत्तर केवल A और E है
व्याख्या:
- कैडहेरिन कैल्शियम-आश्रित आसंजन अणुओं का एक परिवार है जो ऊतकों में कोशिका-से-कोशिका आसंजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखने और कोशिकाओं के बीच संचार को सुविधाजनक बनाने में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं।
- ये आसंजन अणु समजातीय अंतःक्रियाओं को मध्यस्थता करते हैं, जिसका अर्थ है कि वे पड़ोसी कोशिकाओं पर एक ही प्रकार के कैडहेरिन से जुड़ते हैं। वे आसंजन संधियों और डेस्मोसोम के अभिन्न घटक हैं।
- कैडहेरिन इंट्रासेल्यूलर लिंकर प्रोटीन जैसे कैटेनिन के माध्यम से एक्टिन साइटोस्केलेटन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जो कोशिका संधियों को स्थिर करने और ऊतक वास्तुकला को बनाए रखने में मदद करता है।
- कथन A: यह एक सही कथन है। कैडहेरिन को कार्य करने के लिए कैल्शियम आयनों की आवश्यकता होती है, और उनका समजातीय बंधन समान प्रकार के कैडहेरिन को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं के बीच चयनात्मक आसंजन सुनिश्चित करता है।
- कथन E: यह एक सही कथन है। कैटेनिन (जैसे, α-कैटेनिन, β-कैटेनिन, और p120-कैटेनिन) कैडहेरिन को एक्टिन साइटोस्केलेटन से जोड़ते हैं, जो कोशिका संधियों को संरचनात्मक समर्थन और स्थिरता प्रदान करते हैं।
गलत कथन:
- कथन B: यह गलत है। कस संधियों को मुख्य रूप से क्लॉडिन और ओक्लूडिन द्वारा मध्यस्थता प्राप्त होती है, न कि कैडहेरिन द्वारा। कैडहेरिन इसके बजाय आसंजन संधियों और डेस्मोसोम में शामिल होते हैं, जो कोशिकाओं के बीच यांत्रिक आसंजन के लिए जिम्मेदार होते हैं।
- कथन C: यह गलत है। N-कैडहेरिन मुख्य रूप से तंत्रिका ऊतक, पेशी और मेसेनकाइमल कोशिकाओं में पाए जाते हैं। उपकला कोशिकाओं में, E-कैडहेरिन प्रमुख कैडहेरिन होते हैं। इसके अतिरिक्त, कैडहेरिन कोशिका-से-कोशिका आसंजन को मध्यस्थता करते हैं, न कि बेसल लैमिना से आसंजन को (जो इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थता प्राप्त होता है)।
- कथन D: यह गलत है। फोकल आसंजनों को इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थता प्राप्त होती है, जो एक्टिन साइटोस्केलेटन को एक्स्ट्रासेल्यूलर मैट्रिक्स (ECM) से जोड़ते हैं। दूसरी ओर, कैडहेरिन कोशिका-से-कोशिका आसंजन को मध्यस्थता करते हैं, न कि कोशिका-से-ECM आसंजन को।
Cell Communication and Cell Signaling Question 5:
इंसुलिन रिसेप्टर एक रिसेप्टर टायरोसिन किनेज है जो FOXO ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर को नियंत्रित करने के लिए PI3 किनेज पाथवे को जोड़ता है। एक छात्र विभिन्न परिस्थितियों में स्तनधारी कोशिका रेखा में एक प्रत्यक्ष FOXO लक्ष्य जीन (GeneX) की अभिव्यक्ति को निर्धारित करने के लिए qRT-PCR का उपयोग करता है और निम्नलिखित अवलोकन करता है:
A. कोशिकाओं को PTEN अवरोधक के साथ उपचारित करने से GeneX अभिव्यक्ति बढ़ जाती है।
B. AKT (S308A) उत्परिवर्तन वाली कोशिका रेखा में GeneX अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई है।
C. लिगैंड-बंधन दोषपूर्ण इंसुलिन रिसेप्टर के कारण GeneX अभिव्यक्ति में परिवर्तन आंशिक रूप से PTEN अवरोधक द्वारा उलट दिया जाता है।
D. PDK1 द्वारा FOXO का फॉस्फोराइलेशन 14-3-3 प्रोटीन के लिए एक फॉस्फोसेरीन बंधन स्थल बनाता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।
निम्नलिखित में से कौन सा विकल्प सभी सही कथनों का प्रतिनिधित्व करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 5 Detailed Solution
सही उत्तर केवल B और C है
संप्रत्यय:
- इंसुलिन रिसेप्टर एक रिसेप्टर टायरोसिन किनेज है जो ग्लूकोज चयापचय, कोशिका वृद्धि और उत्तरजीविता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह FOXO ट्रांसक्रिप्शन कारकों को नियंत्रित करने के लिए PI3 किनेज पाथवे जैसे सिग्नलिंग पाथवे को जोड़ता है।
- FOXO ट्रांसक्रिप्शन कारक कोशिकीय प्रक्रियाओं जैसे एपोप्टोसिस, कोशिका चक्र नियमन और ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं। उनकी गतिविधि किनेज जैसे AKT और PDK1 द्वारा मध्यस्थता किए गए फॉस्फोराइलेशन घटनाओं द्वारा नियंत्रित होती है।
- PTEN एक फॉस्फेटेज़ है जो PIP3 को डिफॉस्फोराइलेट करके PI3K/AKT पाथवे को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करता है, इस प्रकार अप्रत्यक्ष रूप से FOXO गतिविधि को प्रभावित करता है।
- जब FOXO फॉस्फोराइलेट होता है, तो यह 14-3-3 जैसे प्रोटीन के लिए बंधन स्थल बनाता है, जिससे इसका कोशिकीय प्रतिधारण और कम ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि होती है।
व्याख्या:
कथन A: कोशिकाओं को PTEN अवरोधक के साथ उपचारित करने से GeneX अभिव्यक्ति बढ़ जाती है।
- PTEN PI3K/AKT पाथवे को रोकता है।
- एक PTEN अवरोधक PI3K/AKT सिग्नलिंग को बढ़ाएगा, जिससे FOXO फॉस्फोराइलेशन और कम FOXO गतिविधि होगी।
- कम FOXO गतिविधि के परिणामस्वरूप इसके लक्ष्य जीन जैसे GeneX की अभिव्यक्ति में कमी आती है।
- यह कथन गलत है क्योंकि यह FOXO फॉस्फोराइलेशन के अपेक्षित परिणाम के साथ विरोध करता है जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।
कथन B: AKT (S308A) उत्परिवर्तन वाली कोशिका रेखा में GeneX अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई है।
- AKT (S308A) उत्परिवर्तन से संभवतः सेरीन 308 पर AKT फॉस्फोराइलेशन का नुकसान होता है, जिससे AKT गतिविधि बाधित होती है। कम AKT गतिविधि FOXO फॉस्फोराइलेशन को रोकती है, जिससे FOXO सक्रिय रहता है और GeneX अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है।
- यह कथन सही है क्योंकि उत्परिवर्तन AKT फ़ंक्शन को बाधित करता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति में वृद्धि होती है।
कथन C: लिगैंड-बंधन दोषपूर्ण इंसुलिन रिसेप्टर के कारण GeneX अभिव्यक्ति में परिवर्तन आंशिक रूप से PTEN अवरोधक द्वारा उलट दिया जाता है।
- एक लिगैंड-बंधन दोषपूर्ण इंसुलिन रिसेप्टर PI3K/AKT सिग्नलिंग को बाधित करेगा, FOXO फॉस्फोराइलेशन को कम करेगा और GeneX अभिव्यक्ति को बढ़ाएगा। एक PTEN अवरोधक का परिचय PI3K/AKT सिग्नलिंग को बढ़ाएगा, आंशिक रूप से FOXO फॉस्फोराइलेशन को बहाल करेगा और GeneX अभिव्यक्ति को कम करेगा।
- यह कथन सही है क्योंकि PTEN अवरोधक दोषपूर्ण रिसेप्टर के प्रभाव का प्रतिकार करता है, आंशिक रूप से GeneX अभिव्यक्ति परिवर्तनों को उलट देता है।
कथन D: PDK1 द्वारा FOXO का फॉस्फोराइलेशन 14-3-3 प्रोटीन के लिए एक फॉस्फोसेरीन बंधन स्थल बनाता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।
- PDK1 मुख्य रूप से इसे फॉस्फोराइलेट करके AKT को सक्रिय करता है, न कि सीधे FOXO को। AKT तब FOXO को फॉस्फोराइलेट करता है, जिससे 14-3-3 बंधन स्थल बनते हैं और FOXO का कोशिकीय प्रतिधारण होता है, जिससे GeneX अभिव्यक्ति कम हो जाती है।
- यह कथन गलत है क्योंकि यह गलत तरीके से FOXO फॉस्फोराइलेशन को PDK1 के बजाय AKT के लिए जिम्मेदार ठहराता है।
चित्र: ड्रोसोफिला में PI3-किनेज/Akt और इंसुलिन सिग्नलिंग कैस्केड (स्रोत)
Top Cell Communication and Cell Signaling MCQ Objective Questions
निम्नलिखित में से किसके कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर पादाभ है।
Key Points
- पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
- पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
- पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।
अमीबा की संरचना:
Additional Information
| जीव | विवरण |
| स्पर्शक |
|
| पक्ष्माभ |
|
| कशाभिका |
|
निम्नांकित किस प्रोटीन के ग्राही का कोशिकाद्रव्य प्रक्षेत्र टाइरोसिन काइनेज के जैसा कार्य नहीं करता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 7 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 4 अर्थात एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।
अवधारणा:
किसी भी ग्राही के साइटोप्लाज्मिक डोमेन विभिन्न प्रोटीनों से बंधते हैं और तदनुसार कोशिका को विशिष्ट कार्यों के लिए संकेत देते हैं।
एक कोशिका में दो प्रकार के ग्राही होते हैं:
- साइटोप्लाज्मिक ग्राही -
- ये कोशिका के कोशिकाद्रव्य में पाए जाते हैं और हाइड्रोफोबिक लिगैंड पर प्रतिक्रिया करते हैं।
- इन्हें आंतरिक या अंतःकोशिकीय ग्राही के रूप में भी जाना जाता है।
- ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही -
- ये झिल्ली-लंगर ग्राही हैं जिन्हें अभिन्न झिल्ली प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है।
- ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही बाह्यकोशिकीय संकेतों से जुड़ते हैं और उन्हें अंतःकोशिकीय वातावरण में संचारित करते हैं।
टायरोसिन काइनेज ग्राही (RTK) -
- वे उच्च-सम्बन्धी कोशिका सतह ग्राही श्रेणी से संबंधित हैं और कई वृद्धि कारकों, साइटोकाइन्स और हार्मोनों के बंधन में सहायता करते हैं।
- RTK में अंतर्निहित कोशिकाद्रव्यी एंजाइमेटिक गतिविधि होती है जो प्रोटीन सब्सट्रेट में एटीपी से टायरोसिन अवशेष में फॉस्फेट के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करती है।
- एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर, प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर और इंसुलिन एक प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं जो टायरोसिन काइनेज ग्राही से जुड़ते हैं।
स्पष्टीकरण:
विकल्प 1: एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (EGF)
- EGF ग्राही (EGFR) एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो EGF से जुड़ता है।
- EGFR में साइटोप्लास्मिक टायरोसिन काइनेज सक्रिय साइट होती है।
- यह मानव शरीर में कई स्थानों पर व्यक्त होता है जैसे मसूड़ों, प्लेसेंटा, योनी, सतही अस्थायी धमनी, मानव लिंग, मूत्रमार्ग, मुंह गुहा, आदि।
- अतः यह विकल्प गलत है।
विकल्प 2: प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF)
- PDGF ग्राही कोशिका सतह टायरोसिन काइनेज ग्राही के परिवार से संबंधित हैं।
- ये कोशिका प्रसार, कोशिकीय वृद्धि और विभेदन के लिए कार्य करते हैं।
- अतः यह विकल्प गलत है।
विकल्प 3: इंसुलिन
- इंसुलिन ग्राही हेटेरोटेट्रामेरिक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं।
- इसमें 2 α-सबयूनिट और 2 β-सबयूनिट होते हैं।
- इनमें एक ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन और एक टायरोसिन-काइनेज साइटोप्लास्मिक डोमेन होता है।
- अतः यह विकल्प गलत है।
विकल्प 4: एसियालोग्लाइकोप्रोटीन
- एसियालोग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एसियालोग्लाइकोप्रोटीन ग्राही (ASGPR) से बंधते हैं ।
- ASGPR ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही हैं जो विशेष रूप से हेपेटोसाइट्स (यकृत कोशिकाओं) पर मौजूद होते हैं और इसलिए इन्हें हेपेटिक लेक्टिन भी कहा जाता है।
- मानव ASGPR के 4 कार्यात्मक डोमेन हैं:
- साइटोप्लाज्मिक डोमेन
- ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन
- डाल
- कार्बोहाइड्रेट पहचान डोमेन (CRD)
- साइटोप्लाज्मिक या साइटोसोलिक डोमेन यहां टायरोसिन काइनेज के रूप में कार्य नहीं करता है ।
- अतः यह विकल्प सही है।
इस प्रकार, सही उत्तर एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।
निम्नांकित कौन सी एक कार्यविधि इसकी अनुज्ञा देता है कि इम्यूनोग्लोब्यूलिन का संश्लेषण झिल्ली आबद्ध होगा या स्रावित रूप में होगा?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 8 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् अंतरीय RNA प्रक्रमण है।
अवधारणा:
अंतरीय RNA प्रक्रमण-
- अंतरीय RNA प्रक्रमण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि क्या आईजी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को झिल्ली से बंधे रिसेप्टर या स्रावित एंटीबॉडी के रूप में व्यक्त किया जाएगा।
- यह निर्धारण कि क्या Ig रिसेप्टर से बंधा होगा या स्रावित होगा, मुख्य रूप से m-RNA परिपक्वता के दौरान वैकल्पिक RNA स्प्लिसिंग की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है।
- इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिनमें प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और अनुवाद शामिल हैं।
- स्प्लिसिंग प्रक्रिया में कुछ एक्सॉन को हटाया जाता है और अन्य को जोड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रोटीन उत्पाद बनते हैं।
- झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के लिए, हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन को एनकोड करने वाले एक्सॉन को बनाए रखा जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन को B-कोशिका झिल्ली से जोड़ता है।
- इसके विपरीत, स्रावी Ig के लिए, इन ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन-एनकोडिंग एक्सॉन को विभाजित कर दिया जाता है, जिससे ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन बन जाता है, जिससे Ig को स्रावित किया जा सकता है और शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित किया जा सकता है।
- यह अंतरीय RNA प्रक्रमण बी-कोशिकाओं को झिल्लीबद्ध और स्रावी दोनों प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है, जिससे वे विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावी रूप से कार्य कर पाते हैं, जैसे कि कोशिका की सतह पर एंटीजन पहचान के लिए या शरीर के तरल पदार्थों में रोगाणुओं से लड़ने के लिए घुलनशील एंटीबॉडी के रूप में।
Additional Information
विकल्पी अपवर्जन-
- विकल्पी अपवर्जन तंत्र का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका केवल एक ही विशिष्टता के एंटीबॉडी का उत्पादन करेगी।
वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन-
- वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन का कार्य आइसोटाइप के लिए इम्युनोग्लोबुलिन स्थिर क्षेत्र को प्रतिस्थापित करना है, जो रोगजनक से रक्षा कर सकता है।
सहप्रभावी अभिव्यक्ति-
- आनुवंशिक वंशानुक्रम में जब एक ही जीन के दो एलील एक व्यक्ति में भिन्न लक्षण उत्पन्न करने के लिए अलग-अलग अभिव्यक्त होते हैं, तो उसे सहप्रभावी अभिव्यक्ति कहते हैं।
निष्कर्ष : - अतः, विकल्प 3 सही है।
एकक्लोनी प्रतिरक्षीयों के उत्पादन के सम्बन्ध में निम्नांकित कौन सा एक कथन गलत है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 9 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात संकरार्बुद के HAT चयन के लिए, DNA संश्लेपण के निस्तारण पथ को अवरोधित करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादक B-कोशिकाओं को 8-एजागुआनिन से पूर्व- उपचारित किया जाता हैं।
अवधारणा:
- मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी (mAb) जैव-चिकित्सा अनुसंधान, रोग का पता लगाने, तथा कैंसर और अन्य प्रकार के रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले महत्वपूर्ण उपकरण हैं।
- ये प्रतिरक्षी उन कोशिकाओं या क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं, जो उन जंतुओं से प्राप्त होते हैं, जिन्हें अनुसंधान रसायन के विरुद्ध टीके लगाए गए हैं।
- प्रतिरक्षित पशु की B कोशिकाओं को मायलोमा कोशिकाओं के साथ संयोजित करके कोशिका रेखाएं बनाई जाती हैं ।
- आवश्यक mAb बनाने के लिए कोशिकाओं को दो तरीकों में से किसी एक में विकसित किया जाना चाहिए।
- इन विट्रो ऊतक संवर्धन या उचित रूप से तैयार माउस की पेरिटोनियल गुहा में इंजेक्शन (इन विवो, या माउस जलोदर, दृष्टिकोण)।
- वांछित शुद्धता और सांद्रता के साथ mAb प्राप्त करने के लिए, ऊतक-संवर्धन सतह पर तैरनेवाला और माउस एसिटिक द्रव का अतिरिक्त प्रसंस्करण आवश्यक हो सकता है।
स्पष्टीकरण:
विकल्प A:- सही
- मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी B कोशिका क्लोनों से बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक सुपरिभाषित विशिष्टता के साथ एक एकल प्रतिरक्षी उत्पन्न करती है।
- प्रतिरक्षी के बिना, B कोशिकाएं आमतौर पर विभाजित नहीं होंगी।
विकल्प B:- सही
- जब स्तनधारी कोशिकाएँ जो एक विशेष प्रतिरक्षी बनाती हैं , उन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मिलती हैं जो अनिश्चित काल तक गुणा कर सकती हैं , तो परिणाम एक संलयन होता है जिसे हाइब्रिडोमा के रूप में जाना जाता है जो लगातार प्रतिरक्षी का उत्पादन करता है। क्योंकि वे एक ही प्रकार की कोशिका, हाइब्रिडोमा कोशिका से उत्पन्न होते हैं, इसलिए उन प्रतिरक्षी को मोनोक्लोनल कहा जाता है।
विकल्प C:- सही
- अमीनोप्टेरिन, एक दवा जो फोलेट चयापचय के एक शक्तिशाली अवरोधक के रूप में कार्य करने के लिए डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को बाधित करती है, को हाइपोक्सैंथिन, एक प्यूरीन व्युत्पन्न, और थाइमिडीन, एक डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड, जो DNA संश्लेषण में मध्यवर्ती हैं, के साथ संयुक्त किया जाता है, जिससे HAT माध्यम बनता है, जो स्तनधारी कोशिका संवर्धन के लिए एक चयन माध्यम है।
विकल्प डी:- गलत
- स्तनधारी कोशिकाओं की न्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण करने की क्षमता या तो बचाव मार्ग या डे नोवो मार्ग का उपयोग करके HAT चयन को संभव बनाती है। अमीनोप्टेरिन, एक फोलिक एसिड एनालॉग, डे नोवो प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है जिसके द्वारा एक मिथाइल या फॉर्माइल समूह को टेट्राहाइड्रोफोलेट के सक्रिय रूप से स्थानांतरित किया जाता है।
स्तनधारियों की जन्मजात प्रतिरक्षा के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 10 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है- जन्मजात प्रतिरक्षा की विशिष्टता सीमित होती है।
व्याख्या:
-
जन्मजात प्रतिरक्षा शरीर की रोगज़नक़ों के खिलाफ पहली रक्षा रेखा है और जन्म से ही मौजूद होती है। यह गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी अत्यधिक विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य तंत्रों का उपयोग करके रोगजनकों की एक विस्तृत श्रृंखला पर प्रतिक्रिया करता है। यह बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी सहित विभिन्न प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए तत्काल, प्रतिक्रिया प्रदान करती है। अनुकूली प्रतिरक्षा के विपरीत, जो विशिष्ट रोगज़नक़ों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति शामिल होती है, जन्मजात प्रतिरक्षा सामान्य है लेकिन इसके लक्ष्य सीमा में व्यापक है।
-
पैटर्न रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स (PRR) वास्तव में जन्मजात प्रतिरक्षा का एक प्रमुख घटक हैं। वे रोगज़नक़ों की एक विस्तृत श्रृंखला पर पाए जाने वाले रोगज़नक़-संबंधित आणविक पैटर्न (पीएएमपी) को पहचानते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ये रिसेप्टर्स कई प्रकार के आक्रमणकारियों का पता लगा सकते हैं, जिससे जन्मजात प्रतिरक्षा अपनी क्रियावधि में व्यापक हो जाती है।
-
सीरम पूरक प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं। ये प्रोटीन रोगज़नक़ों की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए चिह्नित करके और फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से उनके निष्कासन में सहायता करके उनकी सफाई में मदद करते हैं।
-
जन्मजात प्रतिरक्षा का परिणाम रोगज़नक़ों की तेज़ पहचान और विनाश होता है। इसमें फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ आक्रमणकारियों को निगल जाती हैं और नष्ट कर देती हैं, और खतरों को नियंत्रित करने और समाप्त करने के लिए सूजन प्रतिक्रियाएँ।
इस प्रकार, "संकीर्ण विशिष्टता" के बारे में कथन गलत है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा वास्तव में रोगज़नक़ों की पहचान में व्यापक और गैर-विशिष्ट है।
पौधों में हेटरोट्रिमेरिक G प्रोटीन के नियमन में GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन (GAP) के कार्य को सही ढंग से समझाने वाला कौन सा कथन है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 11 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर है यह Gα प्रोटीन को निष्क्रिय करता है।
व्याख्या:
GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन (GAP) Gα सबयूनिट पर GTP के GDP में जल अपघटन को बढ़ावा देकर हेट्रोट्रिमरिक G प्रोटीन के नियमन में शामिल होते हैं। यह जल अपघटन Gα प्रोटीन को निष्क्रिय कर देता है और इसे इसके GDP-बद्ध, निष्क्रिय अवस्था में वापस कर देता है, जिससे यह Gβ/Gγ सबयूनिट के साथ फिर से जुड़ सकता है, इस प्रकार सिग्नलिंग पाथवे को बंद कर देता है।
- सक्रिय अवस्था में, Gα GTP से बंधा होता है और सिग्नलों को प्रसारित कर सकता है। जब GTP को GDP में जल अपघटित किया जाता है (GAP द्वारा त्वरित प्रक्रिया), Gα निष्क्रिय हो जाता है।
- यह निष्क्रियता यह सुनिश्चित करती है कि G-प्रोटीन सिग्नलिंग दृढ़ता से नियंत्रित होती है और अनुप्रवाह सिग्नलिंग पाथवे के लंबे समय तक या अवांछित सक्रियण को रोकती है।
प्रोटीन प्रक्षेत्र और उनकी बंधन विशिष्टताऐं नीचे दी गई हैं:
| स्तंभ X | स्तंभ Y | ||
| अन्योन्यक्रिया प्रक्षेत्र | बंधन स्थल | ||
| A. | SH2 प्रक्षेत्र | i. | ग्राहियों के फ़ॉस्फोरिलीकृत टाइरोसिन अवशिष्ट पर |
| B. | SH3 प्रक्षेत्र | ii. | प्लाज़मा झिल्ली के विशिष्ट फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित सिरा समूह पर |
| C. | PH प्रक्षेत्र | iii. | प्रोटीन के लघु प्रोलिन-प्रचुर अमीनो अम्ल श्रृखला पर |
| D. | PTB प्रक्षेत्र |
निम्न विकल्पों में से कौन एक स्तम्भ X और स्तम्भ Y के बीच सभी सही मिलानों को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 12 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर A - i, B - iii, C - ii, D - i है।
व्याख्या:
1. SH2 डोमेन (Src समरूपता 2)
- बंधन विशिष्टता: SH2 डोमेन ग्राही प्रोटीन पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों को पहचानते हैं और उनसे बंधते हैं, विशेष रूप से ग्राही टायरोसिन काइनेज (RTKs) में।
- सही मिलान: A - i (ग्राही पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेष)
2. SH3 डोमेन (Src समरूपता 3)
- बंधन विशिष्टता: SH3 डोमेन आमतौर पर लक्ष्य प्रोटीन पर प्रोलाइन-समृद्ध अनुक्रमों से बंधते हैं। ये अनुक्रम अक्सर सिग्नलिंग प्रोटीन और साइटोस्केलेटल घटकों में पाए जाते हैं।
- सही मिलान: B - iii (प्रोटीन पर छोटे प्रोलाइन-समृद्ध अमीनो एसिड अनुक्रम)
3. PH डोमेन (प्लेकस्ट्रिन समरूपता डोमेन)
- बंधन विशिष्टता: PH डोमेन प्लाज्मा झिल्ली पर फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूहों से बंधते हैं, विशेष रूप से PIP2 और PIP3 जैसे फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल लिपिड। ये इंटरैक्शन झिल्ली-संबद्ध सिग्नलिंग मार्गों में महत्वपूर्ण हैं।
- सही मिलान: C - ii (प्लाज्मा झिल्ली पर विशिष्ट फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूह)
4. PTB डोमेन (फॉस्फोटायरोसिन-बंधन डोमेन)
- बंधन विशिष्टता: PTB डोमेन फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों से भी बंधते हैं, लेकिन अक्सर एक विशिष्ट अनुक्रम संदर्भ में, जैसे NPXY मोटिफ, जो विशिष्ट SH2 डोमेन-बंधन साइटों से अलग हैं।
इस प्रकार, सही उत्तर में A - i, B - iii, C - ii, D-i. शामिल है।
IgM + B की एक सौ कोशिकाओं को 1 कोशिका/कूप पर प्लेटित किया गया और पात्रे में सक्रियित किया। इससे चौथे दिन में सभी कूपों में पता लगने योग्य प्रचुरोउद्भवन हुआ। सातवें दिन के अंत पर, यह पाया गया कि कुछ कुपों में lgG1 प्रतिरक्षी, कुछ कूपों में दोनों IgG1 और lgA प्रतिरक्षी तथा कुछ में केवल lgA प्रतिरक्षी मौजूद होती है। निम्न विवेचनाएं की गईं:
A. कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
B. कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
C. एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
D. प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
निम्न में से कौन सा विकल्प सभी सही कथनों के संयोजन को दर्शाता है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 13 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर A और D है।
व्याख्या:
B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग: B कोशिकाएं एंटीजन विशिष्टता को बदले बिना उत्पादित प्रतिरक्षी आइसोटाइप को बदलने के लिए वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) से गुजर सकती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जीन के स्थिर क्षेत्र में हस्तक्षेप करने वाले DNA अनुक्रमों के नुकसान के कारण यह स्विच आमतौर पर एकदिश होता है।
संभावित आइसोटाइप स्विचिंग पथ:
- IgM → IgG1
- IgG1 → IgA (IgG1 से IgA में वर्ग स्विचिंग संभव है)
- IgM → IgA
कथन विश्लेषण:
- कथन A: कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।।
- सत्य: IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं क्योंकि वर्ग स्विचिंग डाउनस्ट्रीम आइसोटाइप में जारी रह सकता है।
- कथन B: कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
- असत्य: एक बार जब कोई B कोशिका IgA में बदल जाती है, तो वह IgG1 में वापस नहीं जा सकती क्योंकि IgG1 के लिए DNA खंड हटा दिया गया है।
- कथन C: एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
- असत्य: एक एकल B कोशिका एक समय में केवल एक वर्ग का प्रतिरक्षी स्रावित करती है। कुंडों में IgG1 और IgA दोनों की उपस्थिति विभिन्न कोशिकाओं से स्वतंत्र घटनाओं को इंगित करती है।
- कथन D: प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
- सत्य: यह देखे गए डेटा के अनुरूप है जहां प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाएं अलग-अलग आइसोटाइप में स्वतंत्र रूप से स्विच कर सकती हैं। इस प्रकार, संतति स्वतंत्र रूप से IgM से IgG1 या IgA में बदल सकती है।
Key Points
- B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग एक एकदिश प्रक्रिया है।
- IgG1 IgA में बदल सकता है, लेकिन IgA IgG1 में वापस नहीं जा सकता है।
- एक एकल B कोशिका एक साथ दो आइसोटाइप का स्राव नहीं कर सकती है।
- प्रसार से स्वतंत्र संतति कोशिकाएं अलग-अलग वर्ग स्विचिंग घटनाओं से गुजर सकती हैं।
निष्कर्ष:
- कथन A सही है क्योंकि IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं।
- कथन D सही है क्योंकि प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं स्वतंत्र रूप से विभिन्न आइसोटाइप में परिवर्तित हो सकती हैं।
रेटिनल रॉड कोशिका cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ एक एंजाइम है जिसकी उपएकक संरचना इस प्रकार है:
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 14 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर αβγ₂ है।
व्याख्या:
रेटिनल रॉड कोशिकाओं में, cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) फोटो-ट्रांसडक्शन पाथवे में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, और इसकी उपएकक संरचना वास्तव में αβγ₂ है। यह एंजाइम साइक्लिक GMP (cGMP) को तोड़ने के लिए उत्तरदायी है, एक अणु जो अंधेरे में आयन चैनलों को खुला रखता है, जिससे रॉड कोशिकाएं प्रकाश पर प्रतिक्रिया कर सकती हैं।
- α और β उपएकक्स उत्प्रेरक हैं और cGMP हाइड्रोलिसिस के लिए एंजाइम की गतिविधि प्रदान करते हैं।
- γ उपएकक्स (γ₂) नियामक हैं और एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। दो γ उपएकक्स हैं जो α और β उत्प्रेरक उपएकक से बंधते हैं, उनकी गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।
प्रकाश सक्रियण पर, प्रोटीन ट्रांसड्यूसिन γ उपएकक्स के निरोधात्मक प्रभाव को दूर करके PDE6 को सक्रिय करता है, जिससे α और β उपएकक cGMP का जलापघटन कर सकते हैं।
इस प्रकार, रेटिनल रॉड कोशिका cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) के लिए सही उपएकक संरचना αβγ₂, है, जिसमें दो नियामक γ उपएकक एंजाइम की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।
कैंसर (कर्क) कोशिकाओं तथा कैंसर मूल कोशिकाओं के संदर्भ में निम्न कथनें बनाए गए
A. मुख्यत: कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तनें होते है जबकि कैंसर मूल कोशिकाओं में नहीं
B. कैंसर कोशिकाएं दो भिन्न कोशिकाओं के समुदायों को बनाने के लिए विभाजित होती है जबकि कैंसर मूल कोशिकाएं विभाजित नहीं होते है
C. कैंसर मूल कोशिकाएं स्वनवीनीकरण से गुजर सकते है जबकि कैंसर कोशिकाएं नही
D. कैंसर कोशिकाएं मुख्यतया रसायनचिकित्सा तथा विकिरण प्रतिरोधी होते हैं
E. कैंसर मूल कोशिकाएं केवल अस्थिमज्जा तथा प्लेसेन्टा में पाये जाते हैं
कथनों का निम्नांकित कौन सा एक मेल सटीक है?
Answer (Detailed Solution Below)
Cell Communication and Cell Signaling Question 15 Detailed Solution
Download Solution PDFसही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A और C है
अवधारणा:-
कैंसर मूल कोशिकाएं
- ट्यूमर कोशिकाओं का एक उपसमूह जिसे कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) के रूप में जाना जाता है, ट्यूमर को शुरू करने और बीमारी के दोबारा होने को ट्रिगर करने में सक्षम है। सीएससी ट्यूमर उत्पत्ति के चरण में विभेदित कोशिकाओं या वयस्क ऊतक निवासी स्टेम कोशिकाओं से आते हैं।
- उनके महत्व के कारण, अनेक सीएससी-विशिष्ट बायोमार्कर्स की खोज की गई है और उन्हें रोग का निदान, उपचार और पूर्वानुमान से जोड़ा गया है।
- हालांकि, यह प्रदर्शित किया गया है कि सीएससी महत्वपूर्ण प्लास्टिसिटी प्रदर्शित करते हैं, जो उनकी फेनोटाइपिक और कार्यात्मक विशेषताओं को संशोधित करता है।
- वृद्ध ट्यूमर कोशिकाएं तथा कीमो- और रेडियोथेरेपी एजेंट भी ट्यूमर के सूक्ष्म वातावरण में परिवर्तन करके इन परिवर्तनों को सक्रिय कर सकते हैं।
- सेनेसेंस प्रेरण, ट्यूमर-रोधी वातावरण में परिवर्तन करके ट्यूमर के आकार को कम करता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है और ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोकता है।
कैंसर की कोशिकाएं
- बढ़ने के लिए संकेत के अभाव में बढ़ना।
- उन संकेतों को अनदेखा करना जो सामान्यतः कोशिकाओं को विभाजन रोकने या मरने के लिए कहते हैं (यह प्रक्रिया प्रोग्राम्ड सेल डेथ या एपोप्टोसिस के रूप में जानी जाती है)।
आस-पास के क्षेत्रों पर हमला कर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकते हैं। - रक्त वाहिकाओं को ट्यूमर की ओर बढ़ने के लिए कहें। ये रक्त वाहिकाएँ ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं और ट्यूमर से अपशिष्ट उत्पादों को हटाती हैं।
- प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपना: प्रतिरक्षा प्रणाली आमतौर पर क्षतिग्रस्त या असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
- प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को जीवित रखने और बढ़ने में मदद करने के लिए प्रेरित करना।
- उदाहरण के लिए, कुछ कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने के बजाय उसे बचाने के लिए प्रेरित करती हैं।
व्याख्या:
कथन A: - मुख्यत: कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तनें होते है जबकि कैंसर मूल कोशिकाओं में नहीं।
- कैंसर स्टेम कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो ट्यूमर को जन्म दे सकती हैं, जिसका अर्थ है कि वे अभी तक उत्परिवर्तित नहीं हुई हैं, लेकिन वे कैंसर कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं जिनमें उत्परिवर्तन होगा।
- अतः कथन A सही है
कथन B:- कैंसर कोशिकाएं दो भिन्न कोशिकाओं के समुदायों को बनाने के लिए विभाजित होती है जबकि कैंसर मूल कोशिकाएं विभाजित नहीं होते है।
- कैंसर कोशिकाएं कैंसर स्टेम कोशिकाओं से ही उत्पन्न हुई हैं, जिसका अर्थ है कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में विभाजित होने का गुण होता है।
- कैंसर स्टेम कोशिकाओं के विभाजन गुण के कारण, यह ट्यूमर को जन्म देता है।
- अतः कथन B सही है
कथन C:- कैंसर मूल कोशिकाएं स्वनवीनीकरण से गुजर सकते है जबकि कैंसर कोशिकाएं नही।
- कैंसर स्टेम कोशिकाएं (सीएससी) ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं की एक छोटी उप-जनसंख्या होती हैं, जिनमें पशु में प्रत्यारोपित किए जाने पर स्व-नवीकरण, विभेदन और ट्यूमरजन्यता की क्षमताएं होती हैं।
- सी.एस.सी. की पहचान करने और उसे समृद्ध करने के लिए अक्सर CD44, CD24, और CD133 जैसे अनेक कोशिका सतह मार्करों का उपयोग किया जाता है।
- जबकि कैंसर कोशिकाएं केवल बढ़ सकती हैं, उनमें स्वयं नवीकरण का गुण नहीं होता।
- अतः कथन C सही है
कथन D:- कैंसर कोशिकाएं मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और विकिरण के प्रति प्रतिरोधी होती हैं।
- प्रतिरोध तब उत्पन्न हो सकता है जब कैंसर कोशिकाओं में - यहां तक कि ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं के एक छोटे समूह में भी - आणविक परिवर्तन होते हैं जो उन्हें उपचार शुरू होने से पहले ही किसी विशेष दवा के प्रति असंवेदनशील बना देते हैं, और यह कैंसर कोशिकाओं में नहीं, बल्कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में संभव है।
- अतः कथन D सही है ।
इसलिए, विकल्प 1 (A और C) सही है।