Cell Communication and Cell Signaling MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Cell Communication and Cell Signaling - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर है: 2 Fab खंड और 1 Fc खंड

व्याख्या:

पेपैन, एक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम, IgG प्रतिरक्षी अणु को हिंज क्षेत्र के ऊपर काटकर पचाता है। यह पाचन प्रतिरक्षी को तीन अलग-अलग खंडों में अलग करता है:

1. दो Fab (खंड प्रतिजन बंधन) खंड:

   • इन खंडों में प्रत्येक में एक हल्की शृंखला और भारी शृंखला का एक भाग होता है, जो प्रतिजन-बंधन स्थलों का निर्माण करता है।
   • Fab खंड प्रतिजन पहचान और बंधन के लिए उत्तरदायी होते हैं।

2. एक Fc (खंड क्रिस्टलीकरण योग्य) खंड:

   • Fc खंड दो भारी शृंखलाओं के स्थिर क्षेत्र से प्राप्त होता है।
   • यह क्षेत्र प्रभावकारी कार्यों जैसे Fc ग्राही से बंधन और पूरक को सक्रिय करने का मध्यस्थता करता है।

स्रोत: https://www.researchgate.net/publication/285954753/figure/fig2/AS:602001532538885@1520539758144/Different-fragments-of-IgG-obtained-by-pepsin-and-papain-digestion.png

पेपैन पाचन की प्रक्रिया:

• पेपैन IgG अणु के हिंज क्षेत्र में एक विशिष्ट स्थान पर काटता है।
• यह प्रतिजन-बंधन डोमेन (Fab) को प्रभावकारी डोमेन (Fc) से अलग करता है।

अन्य विकल्प गलत क्यों हैं:

• विकल्प 2: IgG पाचन 2 Fc खंड नहीं बनाता है; केवल 1 Fc खंड उत्पन्न होता है।
• विकल्प 3: यह गलत है क्योंकि पाचन केवल 2 Fab खंड उत्पन्न करता है, 4 नहीं।
• विकल्प 4: पेपैन पाचन 2 Fab खंड उत्पन्न करता है, 1 नहीं।

सही उत्तर है A, B, और C

व्याख्या:

A. प्राकृतिक हत्यारा (NK) कोशिकाएँ प्रतिरक्षी और MHC की अनुपस्थिति में तनावग्रस्त कोशिकाओं को पहचानकर वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को सीधे मार सकती हैं।

• यह कथन सही है। प्राकृतिक हत्यारा (NK) कोशिकाएँ जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे प्रतिरक्षी और MHC की अनुपस्थिति में इन कोशिकाओं पर कुछ तनाव-प्रेरित अणुओं को पहचानकर वायरस से संक्रमित कोशिकाओं या कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकती हैं।

B. डेंड्रिटिक कोशिकाएँ जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा तंत्रों के बीच संदेशवाहक के रूप में कार्य करती हैं, मुख्य रूप से T कोशिकाओं को एंटीजन प्रस्तुत करके।

• यह कथन सही है। डेंड्रिटिक कोशिकाएँ प्रतिरक्षा तंत्र का एक महत्वपूर्ण घटक हैं। वे रोगजनकों से एंटीजन को पकड़ती हैं और उन्हें T कोशिकाओं को अपनी सतह पर प्रस्तुत करती हैं, इस प्रकार जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के बीच एक सेतु का काम करती हैं।

C. नियामक T कोशिकाएँ (Tregs) प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाती हैं और स्व-एंटीजन के प्रति सहनशीलता बनाए रखने में मदद करती हैं, जिससे ऑटोइम्यून रोगों को रोका जा सकता है।

• यह कथन सही है। नियामक T कोशिकाएँ (Tregs) T कोशिकाओं का एक सबसेट हैं जो अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाकर और इस प्रकार ऑटोइम्यून रोगों को रोककर प्रतिरक्षा सहनशीलता बनाए रखने का कार्य करती हैं।

D. सहायक T कोशिकाएँ (Th कोशिकाएँ) अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने और निर्देशित करने में शामिल होती हैं, लेकिन वे संक्रमित कोशिकाओं को सीधे नष्ट करती हैं।

• यह कथन गलत है। सहायक T कोशिकाएँ (Th कोशिकाएँ) संक्रमित कोशिकाओं को सीधे नष्ट नहीं करती हैं। इसके बजाय, वे साइटोकिन्स के स्राव के माध्यम से B कोशिकाओं, कोशिकाघातक T कोशिकाओं और मैक्रोफेज जैसी अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि को सक्रिय करने और विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

E. कोशिकाघातक T कोशिकाएँ कक्षा II MHC अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानकर और उनसे बंधकर संक्रमित कोशिकाओं को मारती हैं।

• यह कथन गलत है। कोशिकाघातक T कोशिकाएँ कक्षा I MHC अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानती हैं, कक्षा II नहीं। यह सहायक T कोशिकाएँ हैं जो कक्षा II MHC अणुओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानती हैं।

सही विकल्प है: 2

व्याख्या:

• फैगोसाइटोसिस
  फैगोसाइटोसिस मुख्य रूप से मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल का कार्य है। जबकि B कोशिकाएँ अपने B-कोशिका ग्राही का उपयोग करके प्रतिजन को बाँध सकती हैं, फैगोसाइटोसिस में उनकी भूमिका न्यूनतम है और यह उनका प्राथमिक कार्य नहीं है।

• प्रतिरक्षी उत्पादन
  B कोशिकाएँ अनुकूली प्रतिरक्षा में प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित होकर महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, जो प्रतिरक्षी का उत्पादन करती हैं। ये प्रतिरक्षी विशिष्ट प्रतिजन को पहचानते हैं और निष्क्रिय करते हैं, रोगजनकों के निष्कासन में सहायता करते हैं। यह प्रतिरक्षा तंत्र में B कोशिकाओं का प्राथमिक और परिभाषित कार्य है।

• संक्रमित कोशिकाओं को सीधे नष्ट करना
  यह साइटोटॉक्सिक T कोशिकाओं (CD8+ T कोशिकाएँ) का कार्य है। वे MHC वर्ग I अणुओं पर प्रतिजन प्रस्तुति के माध्यम से संक्रमित कोशिकाओं को पहचानते हैं और उन्हें सीधे नष्ट कर देते हैं। B कोशिकाएँ प्रत्यक्ष कोशिका हत्या में शामिल नहीं होती हैं।

• हिस्टामीन​ का उत्पादन
  हिस्टामीन उत्पादन मास्ट कोशिकाओं और बेसोफिल्स से जुड़ा हुआ है, जो एलर्जी और सूजन प्रतिक्रियाओं के दौरान हिस्टामीन स्रावित करते हैं। B कोशिकाएँ हिस्टामीन का उत्पादन नहीं करती हैं।

• B-कोशिका सक्रियण:

  • B कोशिकाएँ अपने विशिष्ट प्रतिजन का सामना करने और T-सहायक कोशिकाओं (CD4+ T कोशिकाएँ) से सहायता प्राप्त करने पर सक्रिय होती हैं।
  • एक बार सक्रिय होने पर, वे प्लाज्मा कोशिकाओं (प्रतिरक्षी उत्पादन के लिए) और सहायक B कोशिकाओं (दीर्घकालिक प्रतिरक्षा के लिए) में प्रसारित और विभेदित होती हैं।

सही विकल्प है: 2

व्याख्या:

• वर्ग I MHC अणु अंतःकोशिकीय प्रतिजनों को प्रस्तुत करते हैं।
  यह सही है। वर्ग I MHC अणु अंतःकोशिकीय प्रोटीन से प्राप्त पेप्टाइड्स, जैसे वायरल या स्व-प्रतिजन, को कोशिकाघातक T-कोशिकाओं (CD8+ T-कोशिकाएँ) को प्रस्तुत करते हैं। वे सभी केंद्रकीय कोशिकाओं पर व्यक्त किए जाते हैं।

• वर्ग II MHC अणु सभी केंद्रकीय कोशिकाओं पर व्यक्त किए जाते हैं।
  यह गलत है। वर्ग II MHC अणु केवल प्रतिजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (APC) जैसे डेंड्राइटिक कोशिकाओं, मैक्रोफेज और B कोशिकाओं पर व्यक्त किए जाते हैं। वे सभी केंद्रकीय कोशिकाओं पर व्यक्त नहीं किए जाते हैं, जो वर्ग I MHC अणुओं से एक महत्वपूर्ण अंतर है।

• वर्ग II MHC अणु सहायक T-कोशिकाओं को सक्रिय करने में शामिल होते हैं।
  यह सही है। वर्ग II MHC अणु सहायक T-कोशिकाओं (CD4+ T-कोशिकाएँ) को बाह्यकोशिकीय प्रतिजनों को प्रस्तुत करते हैं, इन कोशिकाओं के सक्रियण और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

• डेंड्राइटिक कोशिकाएँ वर्ग I और वर्ग II दोनों MHC अणुओं को व्यक्त करती हैं।
  यह सही है। डेंड्राइटिक कोशिकाएँ पेशेवर प्रतिजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएँ हैं जो वर्ग I और वर्ग II दोनों MHC अणुओं को व्यक्त करती हैं, जिससे वे कोशिकाघातक T-कोशिकाओं (वर्ग I के माध्यम से) और सहायक T-कोशिकाओं (वर्ग II के माध्यम से) दोनों को प्रतिजन प्रस्तुत कर सकती हैं।

Additional Information

• MHC वर्ग I: सभी केंद्रकीय कोशिकाओं पर पाया जाता है; अंतर्जात पेप्टाइड्स प्रस्तुत करता है; CD8+ T-कोशिकाओं के साथ संपर्क करता है।
• MHC वर्ग II: APC पर पाया जाता है; बाह्यजात पेप्टाइड्स प्रस्तुत करता है; CD4+ T-कोशिकाओं के साथ संपर्क करता है।
• APC की भूमिका: APC, जिसमें डेंड्राइटिक कोशिकाएँ, मैक्रोफेज और B कोशिकाएँ शामिल हैं, MHC अणुओं के माध्यम से प्रतिजनों को प्रस्तुत करके अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए विशिष्ट हैं।

सही विकल्प है: 1

व्याख्या:

• (क्षीणित रोगजनकों के साथ टीकाकरण): यह कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। टीकाकरण रोगजनक के कमजोर या निष्क्रिय रूप को प्रस्तुत करता है ताकि प्रतिरक्षा तंत्र को अपनी प्रतिरक्षी और मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए प्रेरित किया जा सके, जो दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करता है।

• (मातृ प्रतिरक्षियों का स्थानांतरण): यह प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। मातृ प्रतिरक्षी प्लेसेंटा या स्तन के दूध के माध्यम से शिशु को पारित किए जाते हैं, जो शिशु की प्रतिरक्षा तंत्र के सक्रिय रूप से शामिल हुए बिना अस्थायी प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं।

• (मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी का एडमिनिस्ट्रेशन): यह कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। पूर्व-निर्मित प्रतिरक्षी तत्काल सुरक्षा के लिए किसी व्यक्ति को दिए जाते हैं, लेकिन इसमें व्यक्ति की प्रतिरक्षा तंत्र का सक्रियण शामिल नहीं होता है।

• (प्राकृतिक संक्रमण से उबरना): यह प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है। प्रतिरक्षा तंत्र सक्रिय रूप से संक्रमण से लड़ती है, और भविष्य की सुरक्षा के लिए मेमोरी कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं।

अतिरिक्त जानकारी

• सक्रिय प्रतिरक्षा: इसमें व्यक्ति की अपनी प्रतिरक्षा तंत्र को प्रतिरक्षी और मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करना शामिल है। यह प्राकृतिक (संक्रमण के माध्यम से) या कृत्रिम (टीकाकरण के माध्यम से) हो सकता है।
• निष्क्रिय प्रतिरक्षा: इसमें पूर्व-निर्मित प्रतिरक्षी का प्रत्यक्ष स्थानांतरण शामिल है। यह प्राकृतिक (जैसे, मातृ प्रतिरक्षी) या कृत्रिम (जैसे, मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी) हो सकता है।
• टीकाकरण: कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा का एक आधारशिला, निष्क्रिय विषाक्त पदार्थों, मारे गए रोगजनकों, या क्षीणित रोगजनकों जैसे एंटीजन का उपयोग करके संक्रमण की नकल करने और प्रतिरक्षा को उत्तेजित करने के लिए।

सही उत्तर पादाभ है।

Key Points

• पादाभ के कारण अमीबा में आकार परिवर्तन होता है जिसके कारण गति सुगम होती है।
• पादभ भोजन के अणु के दोनों तरफ से फैलता है और इसे घेरता है और अंत में भोजन को निगलन लेता है।
• पादाभ का उपयोग गति में और शिकार को पकड़ने या आवश्यक पोषण प्राप्त करने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है।

अमीबा की संरचना:

Additional Information

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

अवधारणा:

किसी भी ग्राही के साइटोप्लाज्मिक डोमेन विभिन्न प्रोटीनों से बंधते हैं और तदनुसार कोशिका को विशिष्ट कार्यों के लिए संकेत देते हैं।

एक कोशिका में दो प्रकार के ग्राही होते हैं:

1. साइटोप्लाज्मिक ग्राही -
   • ये कोशिका के कोशिकाद्रव्य में पाए जाते हैं और हाइड्रोफोबिक लिगैंड पर प्रतिक्रिया करते हैं।
   • इन्हें आंतरिक या अंतःकोशिकीय ग्राही के रूप में भी जाना जाता है।
2. ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही -
   • ये झिल्ली-लंगर ग्राही हैं जिन्हें अभिन्न झिल्ली प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है।
   • ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही बाह्यकोशिकीय संकेतों से जुड़ते हैं और उन्हें अंतःकोशिकीय वातावरण में संचारित करते हैं।

टायरोसिन काइनेज ग्राही (RTK) -

• वे उच्च-सम्बन्धी कोशिका सतह ग्राही श्रेणी से संबंधित हैं और कई वृद्धि कारकों, साइटोकाइन्स और हार्मोनों के बंधन में सहायता करते हैं।
• RTK में अंतर्निहित कोशिकाद्रव्यी एंजाइमेटिक गतिविधि होती है जो प्रोटीन सब्सट्रेट में एटीपी से टायरोसिन अवशेष में फॉस्फेट के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करती है।
• एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर, प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर और इंसुलिन एक प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं जो टायरोसिन काइनेज ग्राही से जुड़ते हैं।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (EGF)

• EGF ग्राही (EGFR) एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो EGF से जुड़ता है।
• EGFR में साइटोप्लास्मिक टायरोसिन काइनेज सक्रिय साइट होती है।
• यह मानव शरीर में कई स्थानों पर व्यक्त होता है जैसे मसूड़ों, प्लेसेंटा, योनी, सतही अस्थायी धमनी, मानव लिंग, मूत्रमार्ग, मुंह गुहा, आदि।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2: प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF)

• PDGF ग्राही कोशिका सतह टायरोसिन काइनेज ग्राही के परिवार से संबंधित हैं।
• ये कोशिका प्रसार, कोशिकीय वृद्धि और विभेदन के लिए कार्य करते हैं।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3: इंसुलिन

• इंसुलिन ग्राही हेटेरोटेट्रामेरिक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं।
• इसमें 2 α-सबयूनिट और 2 β-सबयूनिट होते हैं।
• इनमें एक ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन और एक टायरोसिन-काइनेज साइटोप्लास्मिक डोमेन होता है।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4: एसियालोग्लाइकोप्रोटीन

• एसियालोग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन एसियालोग्लाइकोप्रोटीन ग्राही (ASGPR) से बंधते हैं ।
• ASGPR ट्रांसमेम्ब्रेन ग्राही हैं जो विशेष रूप से हेपेटोसाइट्स (यकृत कोशिकाओं) पर मौजूद होते हैं और इसलिए इन्हें हेपेटिक लेक्टिन भी कहा जाता है।
• मानव ASGPR के 4 कार्यात्मक डोमेन हैं:
  • साइटोप्लाज्मिक डोमेन
  • ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन
  • डाल
  • कार्बोहाइड्रेट पहचान डोमेन (CRD)
• साइटोप्लाज्मिक या साइटोसोलिक डोमेन यहां टायरोसिन काइनेज के रूप में कार्य नहीं करता है ।
• अतः यह विकल्प सही है।

इस प्रकार, सही उत्तर एसियालोग्लाइकोप्रोटीन है।

सही उत्तर विकल्प 3 अर्थात् अंतरीय RNA प्रक्रमण है।

अवधारणा:

अंतरीय RNA प्रक्रमण-

• अंतरीय RNA प्रक्रमण यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि क्या आईजी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को झिल्ली से बंधे रिसेप्टर या स्रावित एंटीबॉडी के रूप में व्यक्त किया जाएगा।
• यह निर्धारण कि क्या Ig रिसेप्टर से बंधा होगा या स्रावित होगा, मुख्य रूप से m-RNA परिपक्वता के दौरान वैकल्पिक RNA स्प्लिसिंग की प्रक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है।
• इस प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं, जिनमें प्रतिलेखन, स्प्लिसिंग और अनुवाद शामिल हैं।
• स्प्लिसिंग प्रक्रिया में कुछ एक्सॉन को हटाया जाता है और अन्य को जोड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रोटीन उत्पाद बनते हैं।
• झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के लिए, हाइड्रोफोबिक ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन को एनकोड करने वाले एक्सॉन को बनाए रखा जाता है, जो इम्युनोग्लोबुलिन को B-कोशिका झिल्ली से जोड़ता है।
• इसके विपरीत, स्रावी Ig के लिए, इन ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन-एनकोडिंग एक्सॉन को विभाजित कर दिया जाता है, जिससे ट्रांस्मेम्ब्रेन डोमेन बन जाता है, जिससे Ig को स्रावित किया जा सकता है और शरीर के तरल पदार्थों में प्रसारित किया जा सकता है।
• यह अंतरीय RNA प्रक्रमण बी-कोशिकाओं को झिल्लीबद्ध और स्रावी दोनों प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम बनाता है, जिससे वे विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में प्रभावी रूप से कार्य कर पाते हैं, जैसे कि कोशिका की सतह पर एंटीजन पहचान के लिए या शरीर के तरल पदार्थों में रोगाणुओं से लड़ने के लिए घुलनशील एंटीबॉडी के रूप में।

Additional Information

विकल्पी अपवर्जन-

• विकल्पी अपवर्जन तंत्र का कार्य यह सुनिश्चित करना है कि प्रत्येक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका केवल एक ही विशिष्टता के एंटीबॉडी का उत्पादन करेगी।

वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन-

• वर्ग परिवर्तन पुर्नसंयोजन का कार्य आइसोटाइप के लिए इम्युनोग्लोबुलिन स्थिर क्षेत्र को प्रतिस्थापित करना है, जो रोगजनक से रक्षा कर सकता है।

सहप्रभावी अभिव्यक्ति-

• आनुवंशिक वंशानुक्रम में जब एक ही जीन के दो एलील एक व्यक्ति में भिन्न लक्षण उत्पन्न करने के लिए अलग-अलग अभिव्यक्त होते हैं, तो उसे सहप्रभावी अभिव्यक्ति कहते हैं।

निष्कर्ष : - अतः, विकल्प 3 सही है।

सही उत्तर है - विकल्प 4 अर्थात संकरार्बुद के HAT चयन के लिए, DNA संश्लेपण के निस्तारण पथ को अवरोधित करने के लिए प्रतिरक्षा उत्पादक B-कोशिकाओं को 8-एजागुआनिन से पूर्व- उपचारित किया जाता हैं।

अवधारणा:

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी (mAb) जैव-चिकित्सा अनुसंधान, रोग का पता लगाने, तथा कैंसर और अन्य प्रकार के रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले महत्वपूर्ण उपकरण हैं।
• ये प्रतिरक्षी उन कोशिकाओं या क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं, जो उन जंतुओं से प्राप्त होते हैं, जिन्हें अनुसंधान रसायन के विरुद्ध टीके लगाए गए हैं।
• प्रतिरक्षित पशु की B कोशिकाओं को मायलोमा कोशिकाओं के साथ संयोजित करके कोशिका रेखाएं बनाई जाती हैं ।
• आवश्यक mAb बनाने के लिए कोशिकाओं को दो तरीकों में से किसी एक में विकसित किया जाना चाहिए।
• इन विट्रो ऊतक संवर्धन या उचित रूप से तैयार माउस की पेरिटोनियल गुहा में इंजेक्शन (इन विवो, या माउस जलोदर, दृष्टिकोण)।
• वांछित शुद्धता और सांद्रता के साथ mAb प्राप्त करने के लिए, ऊतक-संवर्धन सतह पर तैरनेवाला और माउस एसिटिक द्रव का अतिरिक्त प्रसंस्करण आवश्यक हो सकता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प A:- सही

• मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी B कोशिका क्लोनों से बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक सुपरिभाषित विशिष्टता के साथ एक एकल प्रतिरक्षी उत्पन्न करती है।
• प्रतिरक्षी के बिना, B कोशिकाएं आमतौर पर विभाजित नहीं होंगी।

विकल्प B:- सही

• जब स्तनधारी कोशिकाएँ जो एक विशेष प्रतिरक्षी बनाती हैं , उन ट्यूमर कोशिकाओं के साथ मिलती हैं जो अनिश्चित काल तक गुणा कर सकती हैं , तो परिणाम एक संलयन होता है जिसे हाइब्रिडोमा के रूप में जाना जाता है जो लगातार प्रतिरक्षी का उत्पादन करता है। क्योंकि वे एक ही प्रकार की कोशिका, हाइब्रिडोमा कोशिका से उत्पन्न होते हैं, इसलिए उन प्रतिरक्षी को मोनोक्लोनल कहा जाता है।

विकल्प C:- सही

• अमीनोप्टेरिन, एक दवा जो फोलेट चयापचय के एक शक्तिशाली अवरोधक के रूप में कार्य करने के लिए डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस को बाधित करती है, को हाइपोक्सैंथिन, एक प्यूरीन व्युत्पन्न, और थाइमिडीन, एक डीऑक्सीन्यूक्लियोसाइड, जो DNA संश्लेषण में मध्यवर्ती हैं, के साथ संयुक्त किया जाता है, जिससे HAT माध्यम बनता है, जो स्तनधारी कोशिका संवर्धन के लिए एक चयन माध्यम है।

विकल्प डी:- गलत

• स्तनधारी कोशिकाओं की न्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण करने की क्षमता या तो बचाव मार्ग या डे नोवो मार्ग का उपयोग करके HAT चयन को संभव बनाती है। अमीनोप्टेरिन, एक फोलिक एसिड एनालॉग, डे नोवो प्रक्रिया को अवरुद्ध करता है जिसके द्वारा एक मिथाइल या फॉर्माइल समूह को टेट्राहाइड्रोफोलेट के सक्रिय रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

सही उत्तर है- जन्मजात प्रतिरक्षा की विशिष्टता सीमित होती है।

व्याख्या:

• जन्मजात प्रतिरक्षा शरीर की रोगज़नक़ों के खिलाफ पहली रक्षा रेखा है और जन्म से ही मौजूद होती है। यह गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली जैसी अत्यधिक विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बजाय सामान्य तंत्रों का उपयोग करके रोगजनकों की एक विस्तृत श्रृंखला पर प्रतिक्रिया करता है। यह बैक्टीरिया, वायरस, कवक और परजीवी सहित विभिन्न प्रकार के रोगज़नक़ों के लिए तत्काल, प्रतिक्रिया प्रदान करती है। अनुकूली प्रतिरक्षा के विपरीत, जो विशिष्ट रोगज़नक़ों के लिए अत्यधिक विशिष्ट होती है और इसमें स्मृति शामिल होती है, जन्मजात प्रतिरक्षा सामान्य है लेकिन इसके लक्ष्य सीमा में व्यापक है।

• पैटर्न रिकॉग्निशन रिसेप्टर्स (PRR) वास्तव में जन्मजात प्रतिरक्षा का एक प्रमुख घटक हैं। वे रोगज़नक़ों की एक विस्तृत श्रृंखला पर पाए जाने वाले रोगज़नक़-संबंधित आणविक पैटर्न (पीएएमपी) को पहचानते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। ये रिसेप्टर्स कई प्रकार के आक्रमणकारियों का पता लगा सकते हैं, जिससे जन्मजात प्रतिरक्षा अपनी क्रियावधि में व्यापक हो जाती है।

• सीरम पूरक प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं। ये प्रोटीन रोगज़नक़ों की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए चिह्नित करके और फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से उनके निष्कासन में सहायता करके उनकी सफाई में मदद करते हैं।

• जन्मजात प्रतिरक्षा का परिणाम रोगज़नक़ों की तेज़ पहचान और विनाश होता है। इसमें फागोसाइटोसिस जैसी प्रक्रियाएँ शामिल हैं, जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएँ आक्रमणकारियों को निगल जाती हैं और नष्ट कर देती हैं, और खतरों को नियंत्रित करने और समाप्त करने के लिए सूजन प्रतिक्रियाएँ।

इस प्रकार, "संकीर्ण विशिष्टता" के बारे में कथन गलत है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा वास्तव में रोगज़नक़ों की पहचान में व्यापक और गैर-विशिष्ट है।

सही उत्तर है यह Gα प्रोटीन को निष्क्रिय करता है।

व्याख्या:

GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन (GAP) Gα सबयूनिट पर GTP के GDP में जल अपघटन को बढ़ावा देकर हेट्रोट्रिमरिक G प्रोटीन के नियमन में शामिल होते हैं। यह जल अपघटन Gα प्रोटीन को निष्क्रिय कर देता है और इसे इसके GDP-बद्ध, निष्क्रिय अवस्था में वापस कर देता है, जिससे यह Gβ/Gγ सबयूनिट के साथ फिर से जुड़ सकता है, इस प्रकार सिग्नलिंग पाथवे को बंद कर देता है।

• सक्रिय अवस्था में, Gα GTP से बंधा होता है और सिग्नलों को प्रसारित कर सकता है। जब GTP को GDP में जल अपघटित किया जाता है (GAP द्वारा त्वरित प्रक्रिया), Gα निष्क्रिय हो जाता है।
• यह निष्क्रियता यह सुनिश्चित करती है कि G-प्रोटीन सिग्नलिंग दृढ़ता से नियंत्रित होती है और अनुप्रवाह सिग्नलिंग पाथवे के लंबे समय तक या अवांछित सक्रियण को रोकती है।

सही उत्तर A - i, B - iii, C - ii, D - i है।

व्याख्या:

1. SH2 डोमेन (Src समरूपता 2)

• बंधन विशिष्टता: SH2 डोमेन ग्राही प्रोटीन पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों को पहचानते हैं और उनसे बंधते हैं, विशेष रूप से ग्राही टायरोसिन काइनेज (RTKs) में।
• सही मिलान: A - i (ग्राही पर फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेष)

2. SH3 डोमेन (Src समरूपता 3)

• बंधन विशिष्टता: SH3 डोमेन आमतौर पर लक्ष्य प्रोटीन पर प्रोलाइन-समृद्ध अनुक्रमों से बंधते हैं। ये अनुक्रम अक्सर सिग्नलिंग प्रोटीन और साइटोस्केलेटल घटकों में पाए जाते हैं।
• सही मिलान: B - iii (प्रोटीन पर छोटे प्रोलाइन-समृद्ध अमीनो एसिड अनुक्रम)

3. PH डोमेन (प्लेकस्ट्रिन समरूपता डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PH डोमेन प्लाज्मा झिल्ली पर फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूहों से बंधते हैं, विशेष रूप से PIP2 और PIP3 जैसे फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल लिपिड। ये इंटरैक्शन झिल्ली-संबद्ध सिग्नलिंग मार्गों में महत्वपूर्ण हैं।
• सही मिलान: C - ii (प्लाज्मा झिल्ली पर विशिष्ट फॉस्फोइनोसाइटाइड्स के आवेशित शीर्ष समूह)

4. PTB डोमेन (फॉस्फोटायरोसिन-बंधन डोमेन)

• बंधन विशिष्टता: PTB डोमेन फॉस्फोराइलेटेड टायरोसिन अवशेषों से भी बंधते हैं, लेकिन अक्सर एक विशिष्ट अनुक्रम संदर्भ में, जैसे NPXY मोटिफ, जो विशिष्ट SH2 डोमेन-बंधन साइटों से अलग हैं।

इस प्रकार, सही उत्तर में A - i, B - iii, C - ii, D-i. शामिल है।

सही उत्तर A और D है।

व्याख्या:

B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग: B कोशिकाएं एंटीजन विशिष्टता को बदले बिना उत्पादित प्रतिरक्षी आइसोटाइप को बदलने के लिए वर्ग स्विच पुनर्संयोजन (CSR) से गुजर सकती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन जीन के स्थिर क्षेत्र में हस्तक्षेप करने वाले DNA अनुक्रमों के नुकसान के कारण यह स्विच आमतौर पर एकदिश होता है।

संभावित आइसोटाइप स्विचिंग पथ:

• IgM → IgG1
• IgG1 → IgA (IgG1 से IgA में वर्ग स्विचिंग संभव है)
• IgM → IgA

कथन विश्लेषण:

• कथन A: कोशिकाएं जो lgG1 में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgA में भी परिवर्तित हो सकती हैं।।
  • सत्य: IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं क्योंकि वर्ग स्विचिंग डाउनस्ट्रीम आइसोटाइप में जारी रह सकता है।
• कथन B: कोशिकाएं जो lgA में परिवर्तित हुई, वो आगे जा कर lgG1 में भी परिवर्तित हो सकती हैं।
  • असत्य: एक बार जब कोई B कोशिका IgA में बदल जाती है, तो वह IgG1 में वापस नहीं जा सकती क्योंकि IgG1 के लिए DNA खंड हटा दिया गया है।
• कथन C: एक एकल कोशिका, एक ही समय में lgG1 और lgA स्रावित कर सकती है।
  • असत्य: एक एकल B कोशिका एक समय में केवल एक वर्ग का प्रतिरक्षी स्रावित करती है। कुंडों में IgG1 और IgA दोनों की उपस्थिति विभिन्न कोशिकाओं से स्वतंत्र घटनाओं को इंगित करती है।
• कथन D: प्रचुरोउद्भवित कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं, संभवतः स्वतंत्र स्विचन (परिवर्तन) घटनाओं की ओर जा सकती हैं।
  • सत्य: यह देखे गए डेटा के अनुरूप है जहां प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाएं अलग-अलग आइसोटाइप में स्वतंत्र रूप से स्विच कर सकती हैं। इस प्रकार, संतति स्वतंत्र रूप से IgM से IgG1 या IgA में बदल सकती है।

Key Points

• B कोशिकाओं में वर्ग स्विचिंग एक एकदिश प्रक्रिया है।
• IgG1 IgA में बदल सकता है, लेकिन IgA IgG1 में वापस नहीं जा सकता है।
• एक एकल B कोशिका एक साथ दो आइसोटाइप का स्राव नहीं कर सकती है।
• प्रसार से स्वतंत्र संतति कोशिकाएं अलग-अलग वर्ग स्विचिंग घटनाओं से गुजर सकती हैं।

निष्कर्ष:

• कथन A सही है क्योंकि IgG1 B कोशिकाएं IgA में बदल सकती हैं।
• कथन D सही है क्योंकि प्रचुरोउद्भवित B कोशिकाओं की संतति कोशिकाएं स्वतंत्र रूप से विभिन्न आइसोटाइप में परिवर्तित हो सकती हैं।

सही उत्तर αβγ₂ है।

व्याख्या:
रेटिनल रॉड कोशिकाओं में, cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) फोटो-ट्रांसडक्शन पाथवे में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, और इसकी उपएकक संरचना वास्तव में αβγ₂ है। यह एंजाइम साइक्लिक GMP (cGMP) को तोड़ने के लिए उत्तरदायी है, एक अणु जो अंधेरे में आयन चैनलों को खुला रखता है, जिससे रॉड कोशिकाएं प्रकाश पर प्रतिक्रिया कर सकती हैं।

• α और β उपएकक्स उत्प्रेरक हैं और cGMP हाइड्रोलिसिस के लिए एंजाइम की गतिविधि प्रदान करते हैं।
• γ उपएकक्स (γ₂) नियामक हैं और एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। दो γ उपएकक्स हैं जो α और β उत्प्रेरक उपएकक से बंधते हैं, उनकी गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

प्रकाश सक्रियण पर, प्रोटीन ट्रांसड्यूसिन γ उपएकक्स के निरोधात्मक प्रभाव को दूर करके PDE6 को सक्रिय करता है, जिससे α और β उपएकक cGMP का जलापघटन कर सकते हैं।

इस प्रकार, रेटिनल रॉड कोशिका cGMP-फॉस्फोडिएस्टरेज़ (PDE6) के लिए सही उपएकक संरचना αβγ₂, है, जिसमें दो नियामक γ उपएकक एंजाइम की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A और C है

अवधारणा:-

कैंसर मूल कोशिकाएं

• ट्यूमर कोशिकाओं का एक उपसमूह जिसे कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) के रूप में जाना जाता है, ट्यूमर को शुरू करने और बीमारी के दोबारा होने को ट्रिगर करने में सक्षम है। सीएससी ट्यूमर उत्पत्ति के चरण में विभेदित कोशिकाओं या वयस्क ऊतक निवासी स्टेम कोशिकाओं से आते हैं।
• उनके महत्व के कारण, अनेक सीएससी-विशिष्ट बायोमार्कर्स की खोज की गई है और उन्हें रोग का निदान, उपचार और पूर्वानुमान से जोड़ा गया है।
• हालांकि, यह प्रदर्शित किया गया है कि सीएससी महत्वपूर्ण प्लास्टिसिटी प्रदर्शित करते हैं, जो उनकी फेनोटाइपिक और कार्यात्मक विशेषताओं को संशोधित करता है।
• वृद्ध ट्यूमर कोशिकाएं तथा कीमो- और रेडियोथेरेपी एजेंट भी ट्यूमर के सूक्ष्म वातावरण में परिवर्तन करके इन परिवर्तनों को सक्रिय कर सकते हैं।
• सेनेसेंस प्रेरण, ट्यूमर-रोधी वातावरण में परिवर्तन करके ट्यूमर के आकार को कम करता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करता है और ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने से रोकता है।

कैंसर की कोशिकाएं

• बढ़ने के लिए संकेत के अभाव में बढ़ना।
• उन संकेतों को अनदेखा करना जो सामान्यतः कोशिकाओं को विभाजन रोकने या मरने के लिए कहते हैं (यह प्रक्रिया प्रोग्राम्ड सेल डेथ या एपोप्टोसिस के रूप में जानी जाती है)।
  आस-पास के क्षेत्रों पर हमला कर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकते हैं।
• रक्त वाहिकाओं को ट्यूमर की ओर बढ़ने के लिए कहें। ये रक्त वाहिकाएँ ट्यूमर को ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं और ट्यूमर से अपशिष्ट उत्पादों को हटाती हैं।
• प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपना: प्रतिरक्षा प्रणाली आमतौर पर क्षतिग्रस्त या असामान्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
• प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को जीवित रखने और बढ़ने में मदद करने के लिए प्रेरित करना।
• उदाहरण के लिए, कुछ कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने के बजाय उसे बचाने के लिए प्रेरित करती हैं।

व्याख्या:

कथन A: - मुख्यत: कैंसर कोशिकाओं में उत्परिवर्तनें होते है जबकि कैंसर मूल कोशिकाओं में नहीं।

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो ट्यूमर को जन्म दे सकती हैं, जिसका अर्थ है कि वे अभी तक उत्परिवर्तित नहीं हुई हैं, लेकिन वे कैंसर कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं जिनमें उत्परिवर्तन होगा।
• अतः कथन A सही है

कथन B:- कैंसर कोशिकाएं दो भिन्न कोशिकाओं के समुदायों को बनाने के लिए विभाजित होती है जबकि कैंसर मूल कोशिकाएं विभाजित नहीं होते है। 

• कैंसर कोशिकाएं कैंसर स्टेम कोशिकाओं से ही उत्पन्न हुई हैं, जिसका अर्थ है कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में विभाजित होने का गुण होता है।
• कैंसर स्टेम कोशिकाओं के विभाजन गुण के कारण, यह ट्यूमर को जन्म देता है।
• अतः कथन B सही है

कथन C:- कैंसर मूल कोशिकाएं स्वनवीनीकरण से गुजर सकते है जबकि कैंसर  कोशिकाएं नही। 

• कैंसर स्टेम कोशिकाएं (सीएससी) ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं की एक छोटी उप-जनसंख्या होती हैं, जिनमें पशु में प्रत्यारोपित किए जाने पर स्व-नवीकरण, विभेदन और ट्यूमरजन्यता की क्षमताएं होती हैं।
• सी.एस.सी. की पहचान करने और उसे समृद्ध करने के लिए अक्सर CD44, CD24, और CD133 जैसे अनेक कोशिका सतह मार्करों का उपयोग किया जाता है।
• जबकि कैंसर कोशिकाएं केवल बढ़ सकती हैं, उनमें स्वयं नवीकरण का गुण नहीं होता।
• अतः कथन C सही है

कथन D:- कैंसर कोशिकाएं मुख्य रूप से कीमोथेरेपी और विकिरण के प्रति प्रतिरोधी होती हैं।

• प्रतिरोध तब उत्पन्न हो सकता है जब कैंसर कोशिकाओं में - यहां तक कि ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं के एक छोटे समूह में भी - आणविक परिवर्तन होते हैं जो उन्हें उपचार शुरू होने से पहले ही किसी विशेष दवा के प्रति असंवेदनशील बना देते हैं, और यह कैंसर कोशिकाओं में नहीं, बल्कि कैंसर स्टेम कोशिकाओं में संभव है।
• अतः कथन D सही है ।

इसलिए, विकल्प 1 (A और C) सही है।